《表2 不同原子电荷Mulliken布局分析》

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《H_2O_2在α-Fe_2O_3表面非均相氧化SO_2机理的模拟研究》

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注:O代表SO2中的O，O*和O**分别代表H2O2中的两个O。

以Mulliken电荷分析作为定量分析电子转移的重要依据，由表2中所示的Fe原子和S（或O）原子Mulliken电荷表明电子的转移是从α-Fe2O3表面向SO2转移，吸附构型1A和1B的电子转移分别为0.61 e和0.43 e，说明吸附构型2A的相互作用强于吸附构型2B，这一结论与吸附能和能带结构分析结果一致。因此，α-Fe2O3（001）表面的Fe作为吸附SO2的活性位点，吸附构型2A作为SO2在α-Fe2O3（001）表面吸附的最优吸附方式，d-p（Fe-3d-S-2p）轨道杂化是Fe—S键形成的主要原因。