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目录1

第一章基本概念1

一、临床用药与药物动力学1

二、体内药物浓度与生理机制7

三、药物的吸收和配置的基本模式16

第二章药物理化性质对吸收的影响19

一、药物的酸碱性和离解常数19

二、药物的脂溶性23

三、离子型药物的吸收25

四、溶出速度和溶解度26

五、弱酸或弱碱的盐30

六、药物的物理状态38

七、药物的表面积和粒度39

八、胃肠道中药物的稳定性及水解反应41

九、络合作用46

十、药物与其他化学物质间的物理化学相互作用48

第三章药物剂型对吸收的影响51

一、剂型51

二、剂型的评价59

第四章药物在机体内的分布79

一、分布速度79

二、分布容积85

三、血浆蛋白的结合89

四、组织结合95

五、总浓度和未结合的血浆药浓度100

一、清除率和肾排泄104

第五章药物的消除104

二、肝清除率和消除123

第六章药物动力学原理145

一、瞬时分布模型（一室模型）145

二、延滞分布平衡模型（二室模型）188

三、非线性药物动力学模型195

第七章治疗方案200

一、治疗反应和毒性200

二、给药方案224

第八章药物反应与用药个体化269

一、药物反应的变异性269

二、年龄和体重277

三、肾损害287

四、药物治疗中的监测304

第九章药物的相互作用319

一、药物相互作用的分类320

二、吸收的改变322

三、取代作用324

四、未结合药物清除率的减小334

五、未结合药物清除率的提高341

第十章数学和计算机处理方法346

一、积分方法和拉普拉斯变换方法346

二、手工计算的处理方法349

三、使用可编程序的计算器的处理方法359

四、电子数字计算机处理程序367