《电子自旋共振波谱基本原理》

第一章 绪论1

§1-1 电子自旋共振1

目录1

§1-2 电子自旋共振波谱的精细结构5

§1-3 电子自旋共振波谱的超精细结构6

§1-4 电子自旋共振波谱的线宽8

§1-5 电子自旋共振波谱的g值和线形9

§1-6 自旋哈密顿10

§2-1 矩阵19

第二章 某些预备知识19

§2-2 二级张量22

§2-3 力学量的算符表示23

§2-4 角动量25

§2-5 微扰方法27

§2-6 群论方法29

§2-7 分子轨道理论42

§3-1 s＝1/2及1＝1/2的二自旋体系54

第三章 具有各向同性g因子和各向同性超精细分裂的54

自旋体系的波谱54

§3-2 s＝1/2及11＝12＝1/2的三自旋体系63

§3-3 s＝1/2及1＝1的二自旋体系65

第四章 溶液中自由基的电子自旋共振波谱72

§4-1 概述72

§4-2 组态作用76

§4-3 超共轭效应85

§4-4 未偶电子密度的计算86

§4-5 负自旋密度89

§4-6 偶合常数的符号92

§4-7 二级效应94

第五章 具有各向异性g因子的自旋体系107

§5-1 具有各向异性g因子的自旋体系的能级和跃迁强度107

§5-2 g因子与角度的关系110

§5-3 自由基的g因子115

§5-4 多晶样品的线形120

第六章 具有各向异性超精细相互作用的自旋体系125

§6-1 s＝1/2，1＝1/2的二自旋体系125

§6-2 超精细分裂张量元的测定128

§6-3 波谱谱线的强度130

§6-4 各向异性超精细分裂130

§6-5 多晶样品的线形138

第七章 具有各向异性g因子和各向异性超精细分裂的143

自旋体系143

§7-1 s＝1/2，1＝1/2的二自旋体系143

§7-2 测定g及A张量的步骤145

第八章 零场分裂150

§8-1 有机三重态分子150

§8-2 零场分裂的形式151

§8-3 有机三重态分子在外磁场作用下的能级分裂157

§8-4 零场分裂参数的计算163

§8-5 超精细结构166

§8-6 双基自由基167

第九章 过渡族元素离子的波谱173

§9-1 晶体场势173

§9-2 自由离子能级在晶体场中的分裂182

§9-3 克拉默（Kramers）定理和尧翰-泰勒（Jahn-Teller）效应190

§9-4 自旋哈密顿法190

§9-5 g因子的计算195

§9-6 共价键的影响200

§9-7 零场分裂203

§9-8 过渡族元素离子的波谱特征205

第十章 气相原子、分子和自由基的波谱214

§10-1 气相顺磁原子的波谱214

§10-2 双原子分子（或自由基）的波谱216

§10-3 多原子分子（或自由基）的波谱220

附录223

Ⅰ．符号表223

Ⅱ．特征标表229

参考文献230