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第一章 红外光谱的基本原理1

1-1 光的性质1

1-2 分子光谱的种类2

1-3 分子的振动方式2

1-4 吸收峰类型4

1-5 吸收峰位置5

1-5-1 影响吸收峰位置的外在因素6

1-5-2 影响吸收峰位置的内在因素8

1-6 吸收峰强度13

第二章 红外分光光度计的构造15

2-1 仪器构造15

2-2 仪器校正16

2-2-1 波数或波长的校正16

2-2-2 动态误差16

2-2-3 1o的校正17

2-2-4 吸收池空白校正18

2-3 名词解释18

2-3-1 分辩率18

2-3-2 增益18

2-4 红外光谱技术的进展19

2-4-1 傅里叶变换干涉技术19

2-4-2 衰减全反射技术19

2-4-3 气相色谱仪与红外分光光度计联用21

2-4-4 编振红外光21

2-4-5 热分解技术22

2-4-6 低温红外光谱22

第三章 红外光谱的应用23

3-1 化合物的鉴定23

3-1-1 鉴别化合物的异同23

3-1-2 鉴别光学异构体26

3-1-3 区别几何(顺、反)异构体27

3-1-4 区分构象异构体28

3-1-5 区分互变异构体30

3-2 定性分析30

3-3 定量分析32

3-4 鉴定样品纯度和指导分离操作34

3-5 研究化学反应中的问题35

第四章 红外光谱图的解析37

4-1 各类化合物特征峰振动频率表39

4-2 图谱解析59

4-3 分析图谱的辅助手段59

4-3-1 同位素取代法59

4-3-2 溶剂移动法60

4-3-3 形成复合物61

4-3-4 化学方法61

4-3-5 模型化合物对比法66

4-4 分析图谱注意事项67

第五章 醇、酚、糖和苷69

5-1 概述69

5-2 游离羟基72

5-2-1 饱和脂肪醇73

5-2-2 α，β-不饱和醇、酚及羧基的羟基(？--OH)73

5-2-3 杂环上的羟基73

5-3 缔合羟基73

5-3-1 分子间缔合羟基74

5-3-2 分子内缔合羟基74

5-4 糖和苷77

5-4-1 糖类77

5-4-2 苷类77

第六章 胺、铵盐和肼79

6-1 概述79

6-2 脂肪胺83

6-2-1 伯胺83

6-2-2 仲胺84

6-2-3 叔胺85

6-3 芳香胺85

6-3-1 N-H键伸缩振动峰(νNH)85

6-3-2 N-H键弯曲振动峰(δNH)87

6-3-3 C-N键伸缩振动峰(νCN)87

6-3-4 芳环取代基定位峰88

6-4 杂环胺88

6-4-1 分子内和分子间氢键88

6-4-2 异构现象89

6-4-3 电性效应89

6-5 铵盐91

6-5-1 伯铵盐(NH？)91

6-5-2 仲铵盐(NH？)92

6-5-3 叔铵盐(NH+)92

6-5-4 季铵盐93

6-6 肼及其衍生物94

第七章 烷烃(包括各类甲基和亚甲基)95

7-1 概述95

7-2 甲基特征峰98

7-2-1 碳甲基(？--CH3)98

7-2-2 异丙基和偕二甲基98

7-2-3 叔丁基99

7-2-4 甲氧基、氮甲基和硫甲基99

7-2-5 CH，Y (Y=--？--，CN和X)102

7-3 亚甲基特征峰102

7-3-1 亚甲基(--CH2--)102

7-3-2 --CH2--？--和--CH2--SO2--103

7-3-3 --CH2--？--103

7-3-4 --CH2--C=C和--CH2--C=C--103

7-3-5 环烃中的亚甲基103

第八章 烯烃107

8-1 概述107

8-2 开链烯113

8-2-1 亚甲烯(RCH=CH2和？C=CH2的区别)113

8-2-2 双取代烯(顺式？C=C？和反式？C=C？的区别)115

8-2-3 三取代烯117

8-2-4 四取代烯118

8-2-5 共轭烯118

8-2-6 芳香烯119

8-3 环烯120

8-3-1 环内烯121

8-3-2 环外烯123

8-3-3 共轭环烯124

8-3-4 骈环和大环烯125

第九章 亚胺、肟、脘和偶氮等X=Y型双键126

9-1 概述126

9-2 亚胺及其盐127

9-2-1 环亚胺128

9-2-2 亚胺盐130

9-3 胍130

9-4 脒131

9-5 亚氨酸酯132

9-6 肟132

9-7 吖嗪或缩肼134

9-8 腙134

9-9 缩氨基脲及缩氨基硫脲134

9-10 偶氮135

第十章 三键和连双键化合物136

10-1 炔类化合物136

10-1-1 C-H键伸缩振动峰(ν=C-H)136

10-1-2 C-H键弯曲振动峰(ν=C-H)137

10-1-3 C-C键伸缩振动峰(νc=C)139

10-2 腈类化合物139

10-2-1 饱和脂肪腈140

10-2-2 α，β-不饱和腈141

10-2-3 芳香腈141

10-2-4 杂环腈141

10-2-5 无机氰化物143

10-3 异腈143

10-4 丙二烯类144

10-5 异氰酸酯(--N=C=O)145

10-6 异硫氰酸酯(--N=C=S)146

10-7 氰酸酯(--O--C≡N)146

10-8 硫氰酸酯(--S--C≡N)146

10-9 碳化二亚胺类148

10-10 叠氮化合物148

10-11 重氮化合物及重氮盐149

10-11-1 脂肪重氮化合物149

10-11-2 芳香重氮化合物150

10-11-3 重氮盐151

第十一章 芳香化合物152

11-1 概述152

11-2 第1区(3125--3030厘米-1)吸收峰154

11-2-1 芳香化合物与烷烃的区别155

11-2-2 芳香化合物与烯烃的区别155

11-3 第Ⅱ区(2000--1660厘米-1)吸收峰155

11-3-1 单取代芳香化合物156

11-3-2 多取代芳香化合物157

11-3-3 含羰基的芳香化合物158

11-3-4 二个以上环骈合的芳香化合物158

11-4 第Ⅲ区(1600--1450厘米-1)吸收峰158

11-5 第Ⅳ区(1250--1000厘米-1)吸收峰160

11-6 第Ⅴ区(900--665厘米-1)吸收峰160

11-6-1 孤立氢的芳香化合物161

11-6-2 二个相邻氢的芳香化合物162

11-6-3 三个相邻氢的芳香化合物163

11-6-4 四个相邻氢的芳香化合物163

11-6-5 五个相邻氢的芳香化合物164

第十二章 羰基化合物166

12-1 概述166

12-2 酸酐176

12-2-1 开链酸酐177

12-2-2 环状酸酐179

12-2-3 芳香酸酐180

12-3 酰卤182

12-3-1 脂肪酰卤183

12-3-2 α-卤代酰氯184

12-3-3 共轭酰卤185

12-3-4 硫代酰氯(R--？--CI)185

12-3-5 芳香酰卤185

12-4 酯186

12-4-1 饱和脂肪酸酯(R--？--O--R)189

12-4-2 α-酮酯和α-双酯189

12-4-3 β-酮酯、β-双酯和γ-双酯190

12-4-4 α-电负性基团取代的酯192

12-4-5 烯醇酯和酚酯195

12-4-6 α，β-不饱和酯195

12-4-7 炔酯198

12-4-8 芳族酯(Ar--？--OR)198

12-4-9 杂环酯201

12-4-10 R--？--OX 类酯202

12-4-11 硫醇酯203

12-4-12 硅醇酯和硒醇酯206

12-5 内酯206

12-5-1 β-内酯209

12-5-2 γ-内酯209

12-5-3 δ-内酯217

12-5-4 大环内酯222

12-5-5 硫代内酯222

12-6 醛223

12-6-1 饱和脂肪醛225

12-6-2 α-卤代醛226

12-6-3 不饱和脂肪醛226

12-6-4 炔键或联双键共轭醛227

12-6-5 α-双醛228

12-6-6 杂原子取代醛228

12-6-7 芳香醛228

12-6-8 杂环醛229

12-7 酮231

12-7-1 开链酮233

12-7-2 开链双酮239

12-7-3 环酮242

12-7-4 芳族酮256

12-7-5 环庚三烯酮和环庚三烯酚酮266

12-8 X--？--X，X--？--Y或Y--？--Y类化合物270

12-8-1 双酰卤类(X--？--X)271

12-8-2 碳酸酯(？)、硫代及双硫代碳酸酯271

12-8-3 卤代甲酸酯类(X--？--Y)273

12-8-4 氨基甲酸酯类(RO--？--N<)273

12-8-5 尿素衍生物276

12-9 羧酸278

12-9-1 饱和脂肪酸282

12-9-2 羧酸盐284

12-9-3 α-OH(OR)羧酸284

12-9-4 α-卤代(或CN)羧酸285

12-9-5 α，β和γ-酮酸286

12-9-6 过氧酸(R--？--O--OH)287

12-9-7 α，β-不饱和酸和炔酸287

12-9-8 芳族酸290

12-9-9 二元羧酸和多元羧酸293

12-9-10 硫代酸(R--C？)293

12-10 氨基酸295

12-10-1 氨基酸297

12-10-2 氨基酸矿酸盐298

12-10-3 氨基酸金属盐298

12-10-4 N-酰化氨基酸299

12-11 酰胺、内酰胺、蛋白质和肽类299

12-11-1 伯酰胺(R--？--NH2)302

12-11-2 仲酰胺、蛋白质及肽类303

12-11-3 叔酰胺306

12-11-4 N-酰苯胺(RCONHC6H？)307

12-11-5 芳族酰胺309

12-11-6 内酰胺310

12-11-7 双酰亚胺(--？--NH--？--)316

第十三章 硝基、亚硝基化合物及其酯和盐，氮氧化合物319

13-1 硝基化合物319

13-1-1 脂肪硝基化合物319

13-1-2 芳香硝基化合物321

13-1-3 杂环硝基化合物322

13-2 亚硝基化合物(R--N=O)323

13-3 亚硝酸酯(R--O--N=O)324

13-4 硝酸酯(R--O--NO2)325

13-5 氮氧化合物(N--oxides)326

第十四章 醚、缩酮、缩醛和过氧化合物329

14-1 开链醚329

14-1-1 饱和脂肪醚329

14-1-2 烯醚330

14-1-3 甲氧基醚(--？--OCH3)330

14-2 环醚330

14-2-1 三元环醚330

14-2-2 四元以上环醚332

14-3 芳香醚332

14-3-1 芳香-脂肪醚332

14-3-2 双芳醚333

14-4 缩醛和缩酮334

14-5 过氧化合物(R--O--O-R )334

14-5-1 脂肪族过氧化合物334

14-5-2 芳香族过氧化物336

14-6 臭氧化合物336

第十五章 含硫化合物337

15-1 硫醇337

15-2 硫化物和二硫化物338

15-2-1 硫化物339

15-2-2 二硫化物339

15-3 硫羰基化合物339

15-3-1 硫代或硒代酰胺339

15-3-2 硫脲及缩氨基硫脲341

15-4 亚砜(RSOR′)342

15-5 砜类344

15-6 磺酰基化合物346

15-6-1 磺酰卤(RSO2X)346

15-6-2 磺酰胺(R--SO2N？)346

15-6-3 磺酸酯C--SO2·OR及RO·SO2·OR硫酸酯346

15-6-4 磺酸 RSO2OH、盐及其它346

第十六章 有机磷化合物351

16-1 P--H键351

16-2 P--C键352

16-3 P=O键352

16-4 P=S键355

16-5 P=Se键356

16-6 P--O--C和P--O--P键356

16-7 P--OH基356

16-8 P--N键和P--X键357

第十七章 有机卤、硅和硼化物及无机离子358

17-1 有机卤化物358

17-1-1 脂肪族卤代烷358

17-1-2 芳香和杂环卤化物360

17-2 有机硅化物360

17-3 有机硼化物361

17-4 无机离子362

第十八章 生物碱364

18-1 概述364

18-2 喹嗪啶类生物碱367

18-2-1 甲基喹嗪啶类370

18-2-2 羟基喹嗪啶类370

18-2-3 吲嗪啶类371

18-2-4 六氢吡啶的构象372

18-3 一叶秋碱375

18-4 八氢喹啉碱375

18-5 茛菪烷类生物碱375

18-5-1 羟基莨菪烷类375

18-5-2 托品酮类378

18-5-3 托品酯类379

主要参考书382

附录 波数波长换算表383

索引388