《枝原体病》求取 ⇩

Ⅰ 概论1

1.1 研究的出发点2

1.2 分布和分类3

1.3 繁殖13

1.3.1 用液体培养基培养繁殖13

1.3.2 用固体培养基培养繁殖15

1.4 形态24

1.4.1 微细结构25

1.4.2 繁殖形式27

1.5.2 血细胞的吸附性能(Hemadsorption)30

1.5.1 溶血性(Hemolysis)30

1.5 在生物学上的性状30

1.5.3 糖分解性能31

1.5.4 四唑还原作用31

1.5.5 亚甲蓝抑制生长32

1.5.6 对物理、化学处理的稳定性33

1.5.7 毒素和酵素(酶)作用34

1.5.8 干扰素(interforon)35

1.5.9 对抗菌素的感受性35

1.6 菌体(株)成分36

1.7 营养上的要求及代谢41

1.8 枝原体、病毒(噬菌体)44

1.9 病原性45

1.10 抗原性47

1.11 感染和免疫48

1.11.1 感染和细胞性免疫48

1.11.2 疫苗51

附1 T-枝原体58

附2 枝原体和L型菌株62

Ⅱ 病因论69

2.1 人的疾病69

2.1.1 原发性异型肺炎69

2.1.2 泌尿器感染88

2.1.3 慢性风湿性关节炎93

2.1.4 其他疾患97

2.2 动物的疾病99

2.2.1 来源于各种动物的枝原体和疫病的关系100

2.2.2 来源于各种动物的枝原体102

2.3 植物的枝原体病129

2.3.1 枝原体所致的植物病131

2.3.2 抗菌素的治疗效果148

2.3.3 萎黄丛生病病原枝原体的分离与培养149

2.3.4 昆虫传播151

Ⅲ 技术篇153

3.1 病料的采取和保存153

3.2 培养基154

3.2.1 PPLO琼脂培养基(Chanock琼脂培养基)155

3.2.2 PPLO液体培养基(Chanock液体培养基)157

3.2.3 双层培养基(Diphasic medium)158

3.2.4 覆盖培养基(Overlay medium, OV-1,Alder改良培养基)158

3.2.5 肺炎枝原体(M.pneumoniae)用选择培养基159

3.2.6 动物体枝原体的分离培养基160

3.2.7 T-枝原体用培养基163

3.3 培养方法165

3.3.1 好气性培养法165

3.3.2 厌气性培养法165

3.3.3 大量培养法166

3.4 菌落的观察和染色法168

3.4.1 菌落的观察168

3.4.2 菌落的染色169

3.5 继代，纯化171

3.5.1 继代171

3.5.2 纯化172

3.6 菌株数测定法172

3.6.1 CFU测定法(Smith方法)173

3.6.2 CCU或MU测定法173

3.7 枝原体的保存法174

3.7.1 冷冻保存174

3.7.2 冻干保存175

3.8 生化学特性试验176

3.8.1 固醇选择性试验176

3.8.2 葡萄糖、精氨酸、尿素的分解试验(Aluotto氏等方法)177

3.8.3 四唑盐的还原试验(Aluotto方法)179

3.8.4 黑点片(film-spot)的产生试验(Fabrcant和Freundt方法)179

3.8.5 溶血性试验180

3.9 培养细胞株上污染的枝原体检出法及除去法181

3.9.1 检出法181

3.9.2 除去法181

3.10.1 制作免疫血清187

3.10 血清反应187

3.10.2 抑制生长试验〔Growth inhibition (GI) test〕193

3.10.3 抑制代谢试验〔Metabolic inhibition (MI) test〕197

3.10.4 补体结合反应203

3.10.5 荧光抗体法207

3.10.6 免疫扩散法(琼脂明胶沉淀法)211

3.10.7 凝集反应214

3.10.8 放射免疫沉淀反应(RIP)试验〔Radioimmunoprecipitation (RIP) Test〕216

3.10.9 胶乳凝集反应218

3.10.10 间接红细胞凝集反应220

3.10.11 红细胞凝集反应(HI试验)227

3.10.12 红细胞吸附阻止反应229