《应用光谱学》求取 ⇩

第一章应用光学原理1

1.1 热辐射及其基本定律1

1.1.1 热辐射、绝对黑体1

1.1.2 基尔霍夫定律3

1.1.3 斯忒藩-玻尔兹曼定律4

1.1.4 维恩位移定律5

1.1.5 普朗克辐射的量子定律5

1.2.1 热辐射源6

1.2 辐射源6

1.2.2 火花和电弧9

1.2.3 气体放电辐射源11

1.2.4 激光辐射源13

1.3 光谱的分解15

1.3.1 棱镜分光15

1.3.2 光栅分光21

1.3.3 法布里-珀罗标准具38

1.4 辐射探测器44

1.4.1 探测器的特性参数45

1.4.2 光电效应探测器48

1.4.3 热电效应探测器63

1.4.4 光化学效应探测器——照相感光板71

第二章原子光谱75

2.1 量子化能级75

2.1.1 吸收光谱75

2.1.2 发射光谱76

2.1.3 玻尔和氢原子78

2.1.4 玻尔理论的推广81

2.1.5 玻尔理论的缺陷82

2.2 波动力学83

2.2.1 薛定谔波动方程83

2.2.2 波函数ψ的意义和性质86

2.2.3 薛定谔方程的解86

2.3 氢原子和周期表89

2.3.1 氢原子的量子数90

2.3.2 氢原子的波函数91

2.3.3 氢原子的能级94

2.3.4 电子自旋——第四量子数95

2.3.5 多电子原子和泡利原理96

2.3.6 周期表98

2.4 原子能级和原子光谱100

2.4.1 角动量的耦合101

2.4.2 罗素-桑德斯(Rusell-Saunderss)耦合101

2.4.3 项符103

2.4.4 闭合电子壳层103

2.4.5 某些简单原子的项符104

2.4.6 选择定则107

2.4.7 锂和氦的光谱110

2.4.8 作为一个光化学模型的He光谱113

2.4.9 自旋-轨道耦合114

2.4.10 jj耦合115

2.5 磁场效应和电场效应116

2.5.1 正常塞曼效应116

2.5.2 反常塞曼效应118

2.5.3 钠D线119

2.5.5 斯塔克(Stark)效应121

2.5.4 帕邢-拜克(Paschen-Back)效应121

2.5.6 统计权重122

2.5.7 超精细结构122

第三章分子光谱123

3.1 分子结构简述123

3.1.1 离子键123

3.1.2 共价键(原子键)123

3.1.3 离子键与共价键的区别126

3.2.1 分子的能量和分子的能级图127

3.2 分子的能量127

3.2.2 分子光谱的外形129

3.3 双原子分子的转动光谱和振动光谱130

3.3.1 玻恩-奥本哈默近似130

3.3.2 双原子分子的纯转动光谱138

3.3.3 双原子分子的振动光谱140

3.3.4 双原子分子的振-转光谱145

3.4 多原子分子的振-转光谱146

3.4.1 多原子分子的振动146

3.4.2 多原子分子的振-转光谱149