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目录1

第一章活化分析1

第二章痕量分析概况4

§2.1适用于痕量分析的方法4

§2.2中子活化分析的特性6

第三章中子引起的反应8

§3.1一般原理8

§3.2核反应的特性——守恒定律9

§3.3 Q值-阈反应9

§3.3.1 Q值的定义9

§3.3.2阈能和有效阈能的定义10

§3.3.3与Q值有关的其他考虑12

§3.4核反应中的核模型-复合核-激发态13

§3.4.1核模型13

§3.4.2核反应-复合核14

§3.4.3激发态15

§3.5中子反应的截面16

§3.5.1定义16

§3.5.2实用上的考虑17

§3.5.3反应堆和加速器照射时反应速率的计算20

§3.6中子引起的反应的某些应用38

§3.6.1镉比（CR）：热中子与共振中子的通量比38

§3.6.2中子谱（特别是反应堆中子谱）40

§3.6.3活化截面的测定46

第四章中子源50

§4.1核反应堆50

§4.1.1裂变50

§4.1.2链锁反应和临界53

§4.1.6 γ发热和辐射分解53

§4.1.3核反应堆的分类54

§4.1.4反应堆的中子通量55

§4.1.5辐照装置57

§4.2用加速器产生中子60

§4.2.1产生中子的反应60

§4.2.2低能氘核加速器61

§4.2.3氚靶和中子通量65

§4.2.4辐照装置66

§4.3同位素中子源68

第五章照射中和照射后放射性的生长和衰变72

§5.1放射性衰变定律——指数定律72

§5.1.1简单情况72

§5.1.2独立衰变放射性的混合物73

§5.2放射性子体的生长74

§5.2.1两次连续衰变74

§5.2.2多次连续衰变79

§5.2.3分支衰变80

§5.3.1简单情况81

§5.3在中子流中的转化81

§5.3.2在中子流中放射性子体的生长83

§5.3.3分支活化85

§5.3.4在分支活化后放射性子体的生长88

§5.3.5“二级”反应91

第六章核蜕变和辐射的探测94

§6.1核蜕变94

§6.1.1核蜕变类型94

§6.12衰变纲图97

§6.1.3 β跃迁和γ跃迁的选择定则98

§6.2射线与物质的相互作用99

§6.2.2电子及正电子的作用100

§6.2.1α粒子的作用100

§6.2.3电磁辐射的作用101

§6.3辐射的探测103

§6.3.1探测器的种类103

§6.3.2α计数法113

§6.3.3β计数法113

§6.3.4光子计数法119

§6.3.5特殊计数技术128

§6.3.6绝对计数技术134

§7.1样品的制备140

§7.1.1固体样品的制作140

第七章样品和标准的制备140

§7.1.2粉末141

§7.1.3液体样品142

§7.1.4凝胶144

§7.1.5糊状物144

§7.1.6气体取样144

§7.1.7气溶胶的取样146

§7.1.8活化前的浓集和分离146

§7.1.9干法灰化和湿法燃烧148

§7.1.10活化前样品的溶解152

§7.2.1标准的比放射性153

§7.2标准的制备153

§7.1.11供各实验室间相互比较用的标准物质153

§7.2.2辅助标准155

§7.2.3标准的物理形式和化学形式156

§7.2.4多种标准158

§7.2.5中子活化痕量分析中的添加法161

§7.3容器和辐照罐的材料162

§7.3.1聚乙烯162

§7.3.2铝164

§7.3.3石英165

§7.3.4反应堆中照射用的标准罐材料165

§7.3.5用于14MeV中子活化的传送容器167

§7.4.1慢化良好的中子168

§7.4.2利用快中子168

§7.3.6转动装置168

§7.4选择合适的辐照装置168

§7.4.3利用超热中子或共振中子的选择活化170

第八章照射后进行放射化学分离的活化分析176

§8.1基体放射性的去除176

§8.1.1纯元素176

§8.1.2生物材料和地质材料180

§8.2组分离体系184

§8.2.1艾伯特和盖泰特组分离体系185

§8.2.2罗斯组分离体系187

§8.2.4莫艾斯夫等人的组分离体系189

§8.2.5奥鲍英等人的组分离体系189

§8.2.3格鲍尔组分离体系189

§8.2.6范登温克尔等人的组分离体系191

§8.2.7萨姆萨尔等人的组分离体系193

§8.2.8吉拉迪等人的组分离体系196

§8.2.9杰维斯等人的组分离体系196

§8.2.10汤普森组分离体系197

§8.2.11梅和平特的组分离体系198

§8.2.12贝克等人的组分离体系198

§8.2.13莫里森等人的组分离体系198

§8.2.14劳尔等人的组分离体系198

§8.2.15艾伦等人的组分离体系199

§8.3 放射化学程序的设计199

§8.3.3同位素交换200

§8.3.1浓度极低时元素的行为200

§8.3.2原子在核反应过程中的化学状态——反冲200

§8.3.4溶液中放射性元素的状态201

§8.3.5分离系数和去污系数201

§8.3.6照射过的样品的溶解202

§8.3.7元素的放射化学203

§8.4特殊的放射化学分离技术203

§8.4.1利用同位素离子交换的放射化学分离203

§8.4.2利用汞齐交换的放射化学分离205

§8.4.3离子的电泳聚焦207

§8.4.4内电解209

§8.4.5快速放射化学分离210

§8.4.6自动放射化学分离212

§8.4.7活化分析中的次化学计量学215

§8.5低水平放射化学分离217

§8.5.1减小空白校正217

§8.5.2极弱放射性的鉴定218

§8.6化学收率的测定218

§8.6.1经典分析方法218

§8.6.2利用计数后样品的再活化测定化学收率219

§8.6.3加入多种载体随后用再活化测定收率以改进准确度219

第九章无化学分离的活化分析225

§9.1一般原理225

§9.2基于核性质的分析方法225

§9.2.1复合衰变曲线的分解法226

§9.2.2符合法227

§9.3仪器分析法232

§9.3.1剥谱232

§9.3.2混合γ谱测量法233

§9.3.3计算机的使用235

§9.3.4特殊探测系统的使用252

§9.3.5自动活化分析253

第十章活化分析中的系统误差257

§10.1概论257

§10.2比较法的误差来源258

§10.2.1同位素丰度反常258

§10.2.2由于样品和标准中中子通量不同而引起的误差259

§10.2.3干扰核反应275

§10.2.4计数效率的不同282

§10.2.5死时间校正283

§10.2.6其它误差286

第十章结果的统计解释290

§11.1统计方法在处理分析结果中的应用290

§11.1.1一组观测值的最优值290

§11.1.2精密度——标准偏差290

§11.1.3可靠范围291

§11.1.4数据的舍弃292

§11.1.5误差的传递293

§11.1.6系统误差和偶然误差——准确度和精密度（即重复性）294

§11.1.7误差的分析295

§11.2计数统计学300

§11.2.1二项分布300

§11.2.2标准偏差的估计301

§11.2.3泊松分布和正态分布（高斯分布）302

§11.2.4计数率计和电离室的标准偏差303

§11.3计数管与本底303

§11.3.1△tc/△tB的选择303

§11.3.2根据Q值最小标准选择计数管305

§11.4定性探测极限及定量测定极限在放射化学和活化分析中的应用306

§11.4.1引言306

§11.4.2信号探测的定义307

§11.4.3符合计数法的探测下限和定量测定下限315

§11.5线性方程319

§11.5.1概论319

§11.5.2衰变曲线320

§11.5.3添加分析法323

第十二章中子活化分析书目索引328

附录1热中子截面470

附录2共振中子截面487

附录3裂变中子截面492

附录4 14MeV中子截面495

附录5 Ge（Li）谱仪测得的中子俘获所形成的放射性核素的γ射线能量509

附录6 γ射线质量减弱系数522

附录7化学收率的测定526