《现代有机化学基础-术语和概念》求取 ⇩

第一章对称操作和对称元素1

1.010等价取向1

1.020对称操作1

1.030 恒等取向1

目 录1

1.040对称元素2

1.050旋转操作和旋转对称轴C？2

1.060旋转轴的轴次或阶2

1.080恒等操作3

1.070主轴和副轴3

1.090对称中心i4

1.100倒反4

1.110对称面σ与反映4

1.120水平对称面σh，垂直对称面σ？及二面对称面σd5

1.130旋转反映和交替对称轴S26

1.140 Newman投影7

1.150对称操作的种类8

1.170点对称操作和点群9

1.160等价对称操作9

1.180点群的阶次10

1.190 Ca点群10

1.200Cab点群11

1.210 C？？点群11

1.220 Dn点群12

1.230D？k点群13

1.240D？d点群13

1.250 Ci点群14

1.260 C？点群14

1.270S？点群15

1.280 T,Th和T？点群15

1.290 O,Oh点群16

1.300甲基的局部对称16

1.310对称（的）17

1.320反对称（的）17

1.340非对称（的）18

1.330对称和反对称的符号Ζ和u18

1.350不对称（的）19

1.360球对称19

1.370柱对称19

1.380锥对称20

1.390对称数，σ20

1.400对称等价氢21

2.030波长λ23

2.020节点23

2.010驻波23

第二章轨道、成键及其理论23

2.040频率γ24

2.050基波24

2.060谐波24

2.070电子行为的二象性24

2.080 De Broglie关系24

2.120三维空间中的波动方程25

2.110波动方程25

2.100 Heisenber8测不准原理25

2.090波动力学25

2.130 Laplace算符26

2.140轨道、波函数26

2.150原子轨道27

2.160几率密度27

2.170波函数的几率描述27

2.180 Schr？dinger方程27

2.190本征函数28

2.200本征值28

2.210氢原子的Schr？dinger方程29

2.220主量子数n29

2.230角量子数l29

2.300节面30

2.290多电子原子的原子轨道30

2.270自旋－轨道耦合，s+l30

2.280 s轨道30

2.260电子自旋量子数s30

2.250简并轨道30

2.240磁量子数m30

2.310 1s轨道31

2.320 2s轨道32

2.330 2p原子轨道32

2.340建造原理34

2.350 Pauli不相容原理34

2.360 Hund规则35

2.370原子轨道的杂化35

2.380杂化指数37

2.390等性杂化的原子轨道37

2.400不等性杂化的原子轨道38

2.410孤对（或非键）电子38

2.420非键原子轨道38

2.450反键分子轨道39

2.440成键分子轨道39

2.430分子轨道ψ39

2.460非键分子轨道40

2.470原子轨道的线性组合（LCAO）40

2.480轨道的基集合41

2.490σ－成键分子轨道，σ键41

2.500σ－反键轨道（σ*－轨道）41

2.510π成键分子轨道（π轨道）41

2.540π非键分子轨道42

2.530π反键分子轨道（π*轨道）42

2.520π键42

2.550ρπ原子轨道43

2.560离域的π分子轨道43

2.570分子轨道能量图（MOED）44

2.580 电子组态44

2.590π电子组态45

2.600电子基态45

2.610电子激发态45

2.630原子轨道系数46

2.620虚轨道46

2.640符号变换47

2.650归一化轨道47

2.660归一化47

2.670正交轨道48

2.680正交归一轨道48

2.690哈密顿算符H48

2.700库仑积分Hrr48

2.720共振积分Hrs，也称为键积分49

2.710重叠积分Srs49

2.730化学键50

2.740分子轨道法50

2.750 Hückel分子轨道（HMO）法50

2.760 Kroneckel符号（δr？）51

2.770久期行列式51

2.780分子轨道能量51

2.790离域能52

2.800 d－轨道52

2.820反馈（成）键53

2.810 d-π成键53

2.840定域键的价键理论，电子配对法54

2.830定域键54

2.850定域键的分子轨道（MO）理论55

2.860两中心－两电子（2c-2e）键55

2.870离域键55

2.880多中心成键55

2.890三中心－两电子（3c-2e）成键56

2.900开三中心－两电子成健56

2.920分子图57

2.91 0闭合三中心－两电子成键57

2.930 π－电荷密度（qr）58

2.940键级（Pr？）及π－键级（Pr？）59

2.950自由价（Fr）60

2.960最高占据分子轨道61

2.970最低非占据分子轨道62

2.980前线分子轨道62

2.990前线轨道法62

2.1000开壳与闭壳63

2.1010 Lewis结构64

2.1020共振方法65

第三章烃67

3.010饱和烃67

3.020无环饱和烃67

3.030烷烃67

3.040脂肪烃68

3.050石蜡烃68

3.060直链烷烃68

3.070支链烷烃68

3.080伯、仲、叔和季碳原子69

3.090伯、种和叔氢原子69

3.100 IUPAC系统命名法70

3.110同系列与同系物70

3.130正烷基71

3.140异烷烃和异烷基71

3.120烷基71

3.150伯烷基、仲烷基和叔烷基72

3.160新烷烃和新烷基72

3.170亚甲基73

3.180次甲基或原甲基73

3.210不饱和烃74

3.220烯烃74

3.200脂环化合物74

3.190环烷烃74

3.230乙烯基75

3.240烯丙基和丙烯基75

3.250环烯烃75

3.260桥环烷烃76

3.270桥头碳原子76

3.280桥76

3.290角上基团77

3.300双环性桥环化合物77

3.320螺环烷78

3.310多环桥环化合物78

3.330共轭体系79

3.340共轭效应80

3.350动态共轭效应80

3.360共轭二烯烃和共轭多烯烃80

3.370累积烯烃81

3.380孤立多烯烃82

3.390环外双键和环内双键82

3.400炔烃83

3.410共振论83

3.420共振规则83

3.430苯的共振结构85

3.440共振的空间抑阻86

3.450实质单键87

3.460实质双键87

3.470共振能87

3.490超共轭88

3.480交差共轭烃88

3.500类苯化合物89

3.510 Hǘckel规则89

3.520芳香烃90

3.530苯基与芳基91

3.540苄基91

3.550邻－、间－、对－91

3.570 Kekulè环92

3.560芳香性92

3.580醌式环93

3.590并合芳环或稠合芳环93

3.600低稠多核芳香化合物93

3.610直线型多并苯94

3.620折线型多并苯95

3.630周稠多环芳香化合物95

3.640集环化体系96

3.650联苯和多联苯96

3.680偶交替烃97

3.690奇交替烃97

3.660中位碳原子97

3.670交替烃97

3.700非交替烃98

3.710反芳香性和反芳香性化合物99

3.720同（或高）芳香性与同（或高）芳香物种99

3.730 Hückel体系或Hückel拓扑结构100

3.740 M？bius体系或M？bius拓扑结构101

3.750非苯类芳香化合物102

3.780柄型化合物或花篮形化合物103

3.760轮烯103

3.770假芳香化合物103

3.790环番烷104

3.800杂环化合物105

3.810芳香杂环化合物105

3.820富π－电子化合物105

3.830缺π－电子化合物106

3.840不饱和指数，i106

4.020卤代烷或烷基卤化物，RX108

第四章烃以外其它有机化合物的分类108

4.010官能团108

4.030基官能命名法109

4.040卤代芳烃或芳基卤，ArX109

4.050醇，ROH109

4.060烷氧基，RO—110

4.070酚，ArOH111

4.080取代命名法111

4.090醚，ROR′112

4.100羰基，？C=O113

4.110醛，RCHO113

4.120酮，RCOR′114

4.130半缩羰114

4.140缩羰115

4.150氰醇116

4.160烯醇，HO—？=？—116

4.170酮－烯醇异构体116

4.190醛和酮的衍生物117

4.180烯醇醚，RO—？=？—117

4.200羧酸，RCO2H118

4.210羧酸根负离子，RC？2119

4.220羧酸衍生物119

4.230酰基，RCO—119

4.240酰卤和芳酰卤，RCOX和ArCOX120

4.250酰胺，RCONH2120

4.260取代酰胺RCONR和RCONR2121

4.270二酰胺和三酰胺121

4.300酸酐，(RCO)2O122

4.280酰亚胺122

4.290酯，RCO2R122

4.310胺，RNH2,R2NH和R3N123

4.320亚胺，RCH=NH和R2C=NH124

4.330羟胺，R2N-OH124

4.340胺氧化物，R3？-？(R3N→O)124

4.350硝酮（西佛碱N－氧化物），R2C=？？—R′或R2C=？R′125

4.360季铵化合物，R4？？125

4.380肼类126

4.370亚胺盐126

4.400异氰或异腈127

4.410脒和胍127

4.390腈，RCN127

4.420脲和异脲128

4.430硝基和亚硝基化合物128

4.440重氮烷类129

4.460酰基叠氮，RCON3130

4.470偶氮化合物，RN=NR′130

4.450叠氮化物，RN3130

4.480氧化偶氮基化合物，R—？=NR131

4.490重氮盐，R？2？131

4.500氰酸酯，ROCN132

4.510雷酸酯，RO？≡？132

4.520异氰酸酯，RNCO132

4.530羰二亚胺类，RN=C=NR132

4.540杂环体系133

4.550 Hantch-Widman体系133

4.560置换命名法或称杂“α”命名法134

4.580内酰胺135

4.590硼烷135

4.570内酯135

4.600有机硼烷136

4.610有机硼酸酯136

4.620杂环硼烷137

4.630碳硼烷137

4.640过氧化氢，ROOH137

4.660过氧化物，ROOR′138

4.650过酸，RCO3H138

4.670硫醇，RSH139

4.680硫醚，RSR′139

4.690多硫化物，R—Sx—R′140

4.700亚砜，R2S(O),(R2 ？—？)140

4.710砜，R2SO2(R2 ？—O)140

4.720磺酸，RSO2OH140

4.750硫酸酯，(RO)2SO2141

4.730磺酸内酯，141

4.740磺酸酯，RSO2OR′141

4.760酸式硫酸酯，ROSO2OH142

4.770亚磺酸，RS(O)OH142

4.780亚磺酸酯，RS(O)OR′142

4.790次磺酸，RSOH142

4.800次磺酸酯，RSOR′143

4.810硫代羧酸，RC(S)OH或RC(O)SH143

4.820硫代S－酸，RC(O)SH143

4.830硫代S－酯，RC(O)SR′143

4.840硫代O－酸，RC(S)OH144

4.850硫代O－酯，RC(S)OR′144

4.860二硫代酸，RCSSH144

4.870二硫代酯，RCSSR′145

4.880硫醛，RCHS145

4.910异硫氰酸酯，RNCS146

4.920磺酰胺，RSO2NH2146

4.900硫氰酸酯，RSCN146

4.890硫酮，RCSR146

4.930亚磺酰胺，RS(O)NH2147

4.940次磺酰胺，RSNH2147

4.950硫代酰卤，RCSX147

4.960硫杂环148

4.970硫代半缩醛148

4.1000锍化合物149

4.990硫代缩醛，RR′C(SR)2149

4.980二硫代半缩醛149

4.1010硫烷150

4.1020膦，RPH2,R2PH,R3P和RPO150

4.1030磷烷151

4.1040氧（化）膦，RPH2(O),R3PH(O)和R3PO151

4.1050膦亚胺，R3PNH151

4.1060磷酸酯，(RO)3PO151

4.1070亚磷酸酯，(RO)3P152

4.1090有机膦酸酯153

4.1080有机膦酸153

4.1100硫代有机膦酸酯154

4.1110有机膦酰卤155

4.1120有机膦酰胺155

4.1130鏻盐，R4P？155

4.1140磷杂环化合物156

5.050位置异构体157

5.040链异构体或骨架异构体157

5.030构造异构体157

5.020异构体157

5.010化学结构157

第五章立体化学和构象分析157

5.060官能团异构体158

5.070位变异构体158

5.080互变异构体158

5.090质子移变异构体159

5.100价键异构体159

5.110价键互变异构体160

5.120摇动（或瞬变）分子160

5.140构型161

5.130烯丙基异构体161

5.160立体异构体162

5.150构象162

5.170立体化学163

5.180构型异构体163

5.190构象异构体163

5.200顺反异构体163

5.220旋光异构体164

5.230基团次序164

5.210几何异构体164

5.240顺（cis）、反（tTans）165

5.250参考基166

5.260 Z和E166

5.270顺（syn）、反（anti）167

5.280平面偏振光168

5.290光学活性169

5.300旋光度，α169

5.320摩尔旋光度170

5.310 比旋光，〔α〕170

5.330对映体或对映异构体171

5.340右旋与符号（+）和（d）171

5.350左旋与符号（-）和（l）171

5.360手（征）性171

5.370手（征）性的和无手（征）性的172

5.380手（征）性中心172

5.390中心型手（征）性172

5.400轴型手（征）性172

5.410面型手（征）性173

5.420螺旋型手（征）性174

5.430 Fischer投影式174

5.440绝对构型176

5.450相对构型176

5.460R和S177

5.480 L-178

5.490构型反转178

5.470 D-178

5.500构型保持179

5.510外消旋体180

5.520外消旋混合物180

5.530外消旋化合物180

5.540外消旋固溶体180

5.550消旋化180

5.560光学稳定性，旋光稳定性180

5.570构型稳定性181

5.580拆解181

5.590对映体过剩率e.e181

5.600光学纯度181

5.610非对映体181

5.620非对映体过剩率d.e182

5.630地位关系182

5.650构造异位的配体183

5.660同位的183

5.640潜立体化学，隐立体化学183

5.670等价的184

5.680立体异位185

5.690对映位的185

5.700非对映位的185

5.710对映零平面185

5.720非对映零面186

5.730潜手（征）性或前手（征）性186

5.750SP2－潜手（征）性188

5.740 Pro-R、Pro-S188

5.760 Te面、si面189

5.770外－(exo)190

5.780内－(endo)190

5.790 α－构型190

5.800β－构型190

5.810 内消旋体191

5.820赤式192

5.830苏式192

5.860变旋光作用193

5.840差向异构化193

5.850异头物或端基差向异构体193

5.870假不对称中心194

5.880立体专一（性）的或立体特异（性）的194

5.890立体选择（性）的或立体有择（性）的195

5.900部位选择（性）的196

5.910部位专一（性）的197

5.920不对称诱导197

5.960对映区别反应198

5.970非对映区别反应198

5.940绝对不对称合成198

5.950立体区别反应198

5.930不对称合成198

5.980对映体区别反应199

5.990光学收率，光学产率OY200

5.1000张力或应变200

5.1010键伸缩张力200

5.1040空间电子效应或立体电子效应201

5.1020角张力或Baeyer张力201

5.1030空间张力或位阻张力201

5.1050胞位或偕位202

5.1060连位或邻位202

5.1070二面角，θ203

5.1080重叠式构象203

5.1090交叉式构象或交错式构象203

5.1100顺式构象204

5.1110歪扭式或斜叉式构象204

5.1120部分重叠式204

5.1130反式构象204

5.1140顺共面或顺叠*，sp205

5.1150顺斜交或顺错*，sc206

5.1160反斜交或反错*，sp206

5.1170反共面或反叠*，ap206

5.1200 S－顺式207

5.1210 S－反式207

5.1180刚性构象或牢固构象207

5.1190易变构象207

5.1220椅式构象208

5.1230直立位，竖直位或轴向位209

5.1240平伏位，横向位或赤道位209

5.1280旗杆位210

5.1300扭船式210

5.1290桅杆位210

5.1270假直立210

5.1260假平伏210

5.1250船式构象210

5.1310扭转张力211

5.1320键对抗张力211

5.1330构象能211

5.1340跨环张力212

5.1350反转212

5.1360旋转异构体212

5.1370拟似旋转、伪旋转或假旋转212

6.020二醇类214

第六章 多官能团化合物和混合官能团化合物214

6.010多元醇和多元酚214

6.030醚醇215

6.040二羰基化合物215

6.050羟基醛和羟基酮215

6.060不饱和羰基化合物216

6.070乙烯酮类217

6.080不饱和酸217

6.090取代命名法217

6.100酮酸218

6.110二元酸219

6.120连接命名法219

6.130对称型多官能化合物219

6.140同位素标记化合物220

6.150碳水化合物或糖类221

6.160戊糖221

6.170己糖221

6.200醛己糖；酮己糖222

6.180醛糖；酮糖222

6.190醛戊糖；酮戊糖222

6.210甘糖类223

6.220单糖类223

6.230低聚糖类223

6.240多糖类224

6.250单糖的D－及L－系列224

6.260糖的环状半缩醛225

6.270吡哺糖225

6.290苷（配糖物）226

6.280呋喃糖226

6.300 Haworth透视式227

6.310糖的无张力式229

6.320糖酸230

6.330糖二酸230

6.340脱氧糖231

6.350脱水糖231

6.380 Fehling溶液232

6.370还原糖232

6.360氨基糖232

6.390 Benedict溶液233

6.400 Tollens试剂233

6.410脎233

6.420还原二糖234

6.450纤维素235

6.470淀粉235

6.460半纤维素235

6.440纤维二糖235

6.430非还原二糖235

6.480糖原236

6.490糖醇236

6.500氨基酸237

6.510α－氨基酸237

6.520 α－氨基酸的构型238

6.530中性c－氨基酸238

6.560氨基酸的偶极离子或两性离子239

6.540碱性氨基酸239

6.550酸性氨基酸239

6.570等电点240

6.580肽240

6.590肽键241

6.600 N－末端241

6.610 C－末端241

6.620寡肽或低肽241

6.630多肽241

6.640蛋白质241

6.650结合蛋白质241

6.660结合金属蛋白质242

6.670蛋白质的一级结构242

6.680蛋白质的二级结构242

6.690蛋白质的三级结构242

6.700蛋白质的四级结构242

6.720粘多糖蛋白243

6.710脂蛋白243

第七章物理性质和分离技术244

7.010回流244

7.020沸点244

7.030蒸馏（简单蒸馏）244

7.040减压蒸馏（真空蒸馏）244

7.050 Raoult s定律244

7.080气－液平衡245

7.070相对挥发度，α245

7.060理想溶液245

7.090分馏（分级蒸馏）246

7.100理论塔板，理论塔板数247

7.110等（理论）板高度（HETP）248

7.120回流比248

7.130恒沸混合物248

7.140最低恒沸点混合物248

7.150最高恒沸点混合物249

7.170水蒸汽蒸馏（蒸汽蒸馏）250

7.180闪点（闪燃点）250

7.160萃取蒸馏250

7.190燃点或发火点251

7.200爆炸极限251

7.210色谱（分离）法或色层（分离）法或（色）层（分）析法251

7.220吸附色谱法251

7.230柱上色层（分离）法或柱层析法252

7.240分配系数252

7.250薄层色谱法（薄板层析或薄层层析）252

7.260液－液分配色谱253

7.270气－液分配色谱253

7.280纸层析或纸色谱253

7.290高压液体色谱法或高效液体色谱法或高速液体色谱法HPLC254

7.300比移值，Rf值254

7.320分子筛255

7.330凝胶渗透色谱或分子排阻色谱255

7.310电泳255

7.340反相层析或反相色谱256

7.350热导池鉴定器256

7.360氢火焰鉴定器256

7.370氢火焰离子化鉴定器257

7.380电子捕获鉴定器257

7.390离子交换层析257

7.400阳离子交换树脂258

7.410阴离子交换树脂258

7.420熔点和凝固点258

7.430熔解热259

7.440依数性259

7.450摩尔凝固点降低常数K1，冰点降低常数259

7.460 Van t Hoff系数，i260

7.470摩尔沸点升高常数或沸点升高常数Kb261

7.480半透膜261

7.500渗透压，π262

7.490渗透（作用）262

7.510逆渗透作用263

7.520粘（滞）度或粘度系数，η263

7.530粘度计264

7.540折光指数或折光率或折射率，n264

7.550极性键264

7.560（电）偶极子264

7.570（电）偶极矩，μ264

7.600偶极矩的矢量加和265

7.580 Debye单位，D265

7.590键偶极矩或键矩265

7.610 Van Der Waals力266

7.620弥散力，色散力或London力267

7.630偶极－偶极相互作用或Keeson力或取向力267

7.640偶极－诱导偶极效应或Debye力267

7.680表面张力268

7.670介电常数，ε268

7.660极化率或可极化度，α268

7.650离子－偶极相互作用268

7.690升华269

7.700比重269

7.710密度269

7.720吸附（作用）269

7.730物理吸附（作用）269

7.740化学吸附（作用）269

7.750表面积269

7.760 B.E.T方程270

7.770吸收（作用）270

7.780界面张力270

7.790胶体270

7.800乳胶体（乳浊液）270

7.810胶束271

7.820疏水相互作用或疏水链271

7.870阴离子型表面活性剂272

7.860阳离子型表面活性剂272

7.890非离子型表面活性剂272

7.880转化皂（逆性皂）272

7.850表面活性剂272

7.840润湿剂272

7.830乳化剂272

7.900气溶胶（气悬体、烟雾剂）273

7.910相转移催化273

7.920冠醚273

7.930液晶275

7.940中间相275

7.950各向异性275

7.960各向同性275

7.970热致液晶275

7.980易溶的（感胶离子）液晶275

7.990距列中间相275

7.1000向列中间相276

7.1010胆甾类中间相276

8.030正离子277

8.020带电物种277

第八章活性中间体277

8.010物种277

8.040负离子278

8.050不带电物种278

8.060缺电子物种278

8.070 自由基279

8.090二价碳280

8.100卡宾，R2C：280

8.080双自由基280

8.110电子自旋多重度281

8.120单重态卡宾281

8.130三重态卡宾282

8.140类卡宾物种283

8.150 α－酮基卡宾，RCO ？R283

8.160氮宾亦称氮烯，R？ :283

8.170 α－酮基氮宾，RCO ？:284

8.180芳基氮宾，Ar ？：284

8.190电荷定域离子（或定域离子）284

8.210碳正离子285

8.200电荷非定域离子（或非定域离子）285

8.220鎓离子286

8.230？离子287

8.240碳？离子287

8.250碳鎓离子289

8.260桥式正离子290

8.270经典正离子290

8.280非经典碳正离子290

8.300碳素酸292

8.290碳负离子292

8.310自由基离子293

8.320自由基正离子293

8.330自由基负离子294

8.340离子对294

8.350紧密离子对和松散离子对295

8.360对偶离子或反号离子296

8.370偶极离子或两性离子296

8.380甜菜碱296

8.400芳炔297

8.390内鎓盐或叶立德297

第九章热力学、酸和碱、动力学299

9.010热力学299

9.020热化学299

9.030 体系299

9.040平衡299

9.050可逆过程299

9.090状态函数（状态变量）300

9.080状态300

9.070微观可逆性300

9.060不可逆过程300

9.100内能，u（或E）301

9.110动能，Ek301

9.120势能（或位能），Ep（或V）301

9.130标准状态302

9.140焓（热焓），H302

9.150反应焓，△Hr302

9.170反应的标准焓变（或标准热），△？？303

9.180标准生成热（或标准生成焓），△H？303

9.160反应热，q303

9.190 Hess定律304

9.200绝热过程304

9.210等温过程304

9.220热容量C和比热c304

9.230放热反应305

9.240吸热反应305

9.250氢化热305

9.260燃烧热305

9.270熔化热，△Hm306

9.280汽化热，△Hvap306

9.290升华热，△H？307

9.300键解离能或键强或键焓D°(AB)307

9.310平均键解离能或键能307

9.320电离势或电离能，IE309

9.330电子亲合势，EA309

9.340异裂键解离能，D(A+B-)310

9.360标准熵，S°311

9.370热力学第一定律311

9.350熵，S311

9.380热力学第二定律312

9.390热力学第三定律312

9.400吉布斯自由能，G312

9.410标准自由能变化，△G°312

9.420标准生成自由能，△G°f313

9.440平衡常数，K314

4.430 Helmholtz自由能，A314

9.450逸度，f315

9.460活度，α315

9.470浓度常数，Kc315

9.480电离常数316

9.490不稳定常数（解离常数）Kd316

9.500稳定常数（形成常数）317

9.510 Br？nsted酸和它的共轭碱；Br？nsted碱和它的共轭酸317

9.530硬软酸碱318

9.520 Lewis酸和Lewis碱318

9.540硬软酸碱原理320

9.550超酸320

9.560酸解离常数，Ka321

9.570氢负离子亲合势321

9.580酸度函数，H322

9.590酸强度（酸度）323

9.600碱解离常数，Kb323

9.610质子亲合势，PA324

9.620碱强度（碱度）325

9.630质子自递作用325

9.640非质子溶剂325

9.650溶剂的拉平效应325

9.660反应坐标图326

9.670过渡状态328

9.680活化络合物328

9.690中间体328

9.710 Hammond假设329

9.700反应步骤329

9.720自由能图330

9.730活化自由能△G≠331

9.740活化焓（或热），△H≠331

9.750活化熵，△S≠332

9.760 Arrhenius活化能，Ea332

9.770热力学（或平衡）控制332

9.810反应速率，γ334

9.800反应程度，ξ334

9.790化学反应动力学334

9.780动力学控制334

9.820速率方程（或速率定律）335

9.830反应级数（或动力学级数）336

9.840分子数336

9.850速率常数，k336

9.860速率决定步骤337

9.870反应（活）性337

9.880相对速率337

9.900热力学稳定性338

9.890动力学稳定性338

9.910假动力学339

9.920扩散（或碰撞）控制的速度339

9.930半衰期，t1/2339

9.940同离子效应340

9.950盐效应340

9.960稳态或定态341

9.980催化作用342

9.970前置平衡342

9.990一般酸碱催化343

9.1000特殊（或专一）酸（碱）催化343

9.1010过渡状态理论344

9.1020 Eyring方程344

9.1030阿累尼乌斯方程344

9.1040动力学同位素效应345

9.1050迁移能力345

9.1060取代基效应346

9.1070分速度因子348

9.1080 Hammett方程349

9.1100 Br？nsted催化定律351

9.1090线性自由能关系351

9.1110反应机理352

第十章有机反应类型与机理353

10.010电子推移353

10.020均裂354

10.030异裂354

10.060亲核试剂355

10.070亲核性355

10.050协同反应355

10.040基元反应（基元过程；步骤）355

10.080离去基团（脱出基）356

10.090离核基团356

10.100亲电试剂357

10.110亲电性357

10.120离电基团357

10.130试剂、进攻试剂和被作用物357

10.150SN2，双分子亲核取代358

10.140取代反应358

10.160两可试剂359

10.170SN2′，伴随重排的双分子亲核取代360

10.180分步的双分子亲核取代360

10.190SN1，单分子亲核取代361

10.200 SN1′，伴随重排的单分子亲核取代363

10.210溶剂解363

10.220水解363

10.230SNi，反应分子内亲核取代364

10.240SNi′，伴随重排的分子内亲核取代364

10.250邻基参与365

10.260跨环过程367

10.270SE1，单分子亲电取代368

10.280SE2，双分子亲电取代368

10.290SE2′，伴随重排的双分子亲电取代369

10.300SEi，分子内亲电取代369

10.320消除反应370

10.330β（或1,2）消除反应370

10.310SEi′，伴随重排的分子内亲电取代370

10.340 Saytzeff（Zaitsev）消除371

10.350 Hofmann取向371

10.360 Bredt′s规律372

10.370反式消除373

10.380顺式消除373

10.390 E1，单分子消除374

10.400 E2，双分子消除374

10.410 E1cb，共轭碱的单分子消除376

10.420 E2C机理377

10.430γ（或1,3）消除377

10.440α（或1,1）消除378

10.450 1,4－共轭消除378

10.460协同的单分子消除378

10.470加成反应379

10.480碳－碳重键的亲核加成380

10.490共轭亲核加成，或Michael型加成381

10.510 Markovnikov s规则382

10.500碳－碳重键的亲电加成382

10.520反Markovnikov加成383

10.530顺式加成和反式加成384

10.540π－络合物385

10. 550σ－络合物386

10.560AdE2，双分子亲电加成386

10.570环加成389

10.580协同加成390

10.590 SEAr，芳香族亲电取代反应390

10.600邻、对位定位基391

10.610间位定位基392

10.620本位进攻393

10.630SNAr，芳香族亲核取代394

10.640苯炔或芳炔机理395

10.650链锁反应396

10.680链引发397

10.700链终止397

10.690引发剂397

10.670链载体397

10.660链传递397

10.710抑制剂398

10.720拔取反应398

10.730 SH2（双分子的均裂取代）和SH1（单分子均裂取代）反应398

10.740SRN1反应，单分子基式亲核取代反应399

10.750自由基加成400

10.760羰基加成401

10.770不对称诱导的Cram规则402

10.780羰基上的取代反应403

10.790亲核催化404

10.800酯水解和皂化404

10.810 AAc2，酸催化（A）双分子（2）酰氧（AC）断裂的酯水解405

10.820 BAC2，碱催化（B）双分子（2）酰氧（AC）断裂的酯水解405

10.830 AAL1，酸催化（A）单分子（1）烷氧（AL）断裂的酯水解406

10.840BAL2，碱促进的（B）双分子（2）烷氧（AL）断裂的酯水解407

10.850酯化408

10.860氧化数或氧化态408

10.880还原409

10.870氧化409

10.890氧化还原反应410

10.900分子内过程和分子间过程410

10.910异构化411

10.920重排411

10.930简并重排412

10.940周环反应412

10.950轨道对称守恒原理412

10.960允许反应413

10.970禁阻反应413

10.980电环化反应414

10.990顺旋和对旋414

10.1000轨道相关图415

10.1010不相交规则417

10.1020状态相关图417

10.1030同面，s和异面，α419

10.1050[1,n]-σ迁移420

10.1040 σ－迁移420

10.1060[m,n]-σ迁移422

10.1070[mx+n？]－环加成423

10.1080 1,3－偶极424

10.1090 1,3－偶极加成424

10.1100逆环加成424

10.1110螯变反应425

10.1120基团转移反应425

10.1130 Woodward-Hoffmann规则426

10.1140前线轨道方法428

10.1150 Hückel—M？bius方法431

第十一章命名反应433

11.010乙酰乙酸乙酯合成433

11.020醇酮缩合反应435

11.030羟醛缩合反应436

11.040 Arndt-Eistert反应437

11.050 Arbuzov反应（Michae1is-Arbuzov反应）438

11.070 Bamford-Stevens反应439

11.060 Baeyer-Villiger氧化439

11.080 Barbier-Wieland降解反应440

11.090 Bart反应441

11.100 Barton反应441

11.110 Beckmann重排442

11.120异常的Beckmann重排（第二类443

Beckmann重排443

11.130联苯胺重排444

11.140二苯基乙醇酸重排444

11.160 Bischler-Napieralski合成445

11.150安息香缩合445

11.170 Birch还原446

11.180 Boord烯合成446

11.190 von Braun降解反应447

11.200 Bucherer反应448

11.210 Cannizzaro反应449

11.220 Chapman重排450

11.250Claisen缩合451

11.240 Chugaev反应451

11.230 Chichibabin反应451

11.260 Claisen-Schmidt缩合452

11.270 Claisen重排452

11.280 Clemmensen还原453

11.290 Cope消除反应454

11.300 Cope重排455

11.310 Criegee反应455

11.320交叉的羟醛（醇醛）缩合反应455

11.340 Darzens缩水甘油酸酯合成456

11.330 Curtius降解反应456

11.350 Demjanov重排457

11.360重氮化（或Griess）反应459

11.370 Dieckmann缩合459

11.380 Diels-Alder反应460

11.390 Doebner-von Miller反应461

11.400 Edman降解反应462

11.420单烯反应463

11.410 Elbs反应463

11.430 Eschweiler-Clarke反应464

11.440 Etard反应465

11.450 Favorsky重排465

11.460 Fischer-Hepp重排466

11.470 Fischer吲哚合成467

11.480 Fischer酯化反应467

11.490 Friedel-Crafts反应468

11.500 Friedl？nder合成468

11.510 Fries重排469

11.520 Fujimoto-Belleau反应469

11.530 Gabriel合成470

11.540 Gattermann-Koch合成471

11.550 Glaser反应471

11.560 Gomberg-Bachmann合成471

11.570 Grignard反应472

11.580Grob碎裂反应473

11.590 Grundmann醛合成474

11.600 Ha1ler-Bauer反应475

11.610 Hantzsch吡啶合成475

11.620 Harries臭氧分解法476

11.630 Hell-Volhard-Zelinsky反应477

11.640 Hofmann降解（或重排）478

11.650 Hofmann消除反应478

11.660 Hofmann-L？ffler-Freytag反应479

11.670 Horner-Emmons反应479

11.680 Houben-Hoesch反应480

11.690 Hunsdiecker反应481

11.700硼氢化反应481

11.710 Jacobsen反应482

11.720 Japp-Klingemann反应483

11.730 Kiliani-Fischer氰醇合成484

11.740 Knorr-Paal合成484

11.750 Knoevenages反应485

11.760 Koch-Haaf反应485

11.780 Kolbe烃合成486

11.770 Kochi反应486

11.790 Kostanecki反应487

11.800 Kr？hnke醛合成488

11.810 Leuckart反应488

11.820 Lossen重排489

11.830 Madelung吲哚合成489

11.840 Mcfadyen-Stevens反应490

11.850丙二酸酯合成490

11.860 Mannich反应491

11.870 Meerwein芳基化反应492

11.880 Meerwein-Ponndorf-Verley还原493

11.890 Meyer-Schuster重排494

11.900 Meyers醛合成494

11.910 Michael加成495

11.920 Nenitzescu吲哚合成496

11.930 NIH移位反应497

11.940 Norrish Ⅰ型裂解498

11.950 Norrish Ⅱ型裂解499

11.970 Passerini反应500

11.960 Oppenauer氧化500

11.980 Paterno-Büchi反应501

11.990 Pechmann合成502

11.1000 Perkin-Markovnikov-Krostovnikov-Freund合成502

11.1010 Perkin缩合503

11.1020 Pfitzner-Moffatt氧化504

11.1030光加成反应504

11.1060光－Fries反应505

11.1040光环加成反应505

11.1050光消除反应505

11.1070光氧化反应506

11.1080光还原反应507

11.1090 Pictet-Spengler四氢异喹啉合成508

11.1100 Pinacol重排509

11.1110 Polonovski反应509

11.1120 Pomeranz-Fritsch反应511

11.1140 Prins反应512

11.1130 Prévost反应512

11.1160 Ramberg-Backlund反应513

11.1150 Pschorr合成513

11.1170 Reformatsky反应514

11.1180 Reimer-Tiemann反应514

11.1190 Reissert反应515

11.1200Ritter反应516

11.1210 Rosenmund还原516

i1.1220 Robinson稠合环反应516

11.1250Sanger N－末端氨基酸残基鉴定517

11.1230 Rupe重排517

11.1240 Sandmeyer反应517

11.1260 Schiemann反应518

11.1270 Schmidt降解反应518

11.1280 Schotten-Baumann方法519

11.1290 Simmons-Smith反应519

11.1300 Simonis反应519

11.1310 Skraup合成520

11.1330 Sommelet重排521

11.1320 Sommelet醛合成521

11.1340 Sonn-Müller醛合成522

11.1350 Stephen醛合成523

11.1360 Stevens重排523

11.1370 Stobbe缩合524

11.1380 Strecker氨基酸合成525

11.1390 Teuber反应525

11.1400 Thiele反应526

11.1410 Thorpe-Ziegler成环反应527

11.1420 Tiemann重排527

11.1430 Tishenko反应或Tishenko-Claisen反应528

11.1440 Ullmann反应528

11.1450 Vilsmeier反应529

11.1460 Wagner-Meerwein-Whitr？？re重排530

11.1470 Wallach重排530

11.1480 Willgerodt-Kindler反应530

11.1500 Wittig重排531

11.1490 Williamson醚合成531

11.1520 Wohl-Ziegler溴化作用532

11.1510 Wittig反应532

11.1530 Wolff重排533

11.1540 Wolff-Kishner－黄鸣龙还原533

11.1550 Woodward羟基化作用534

11.1560 Wurtz偶联反应534

11.1570 Wurtz-Fittig反应535

11.1580 Zinin还原535

12.020金属在周期表中的位置536

第十二章有机金属化合物536

12.010金属536

12.030碱金属537

12.040碱土金属537

12.050过渡金属537

12.060第一、第二和第三过渡金属系列538

12.070内过渡金属538

12.120有机金属化合物539

12.110货币金属539

12.130配位化合物539

12.090稀土元素539

12.100铀后元素，超铀元素539

12.080外过渡金属539

12.140络合物540

12.150配位体540

12.160螯合物和螯合配位体540

12.170络合物的内界与外界541

12.180桥式络合物和桥式配位体542

12.190有机金属π－络合物543

12.200 σ-π配键544

12.210爪544

12.220配位数，CN545

12.230络离子的电荷545

12.240络合物中心金属的氧化数或氧化值545

12.250有效原子序数，EAN546

12.260 18－电子规则546

12.280d？组态547

12.270有效原子序数规则，EAN规则547

12.290配位不饱和548

12.300氧化加成548

12.310还原消除549

12.320插入反应，迁移插入549

12.330催化活化550

12.340络合催化551

12.350茂金属552

12.360两可配位体552

12.370联氧络合物552

12.380联氮络合物552

12.390金属络合物的命名553

12.400桥式配位基命名555

12.410金属簇化合物555

12.420边桥配位基556

12.430面桥配位基556

12.440笼型、巢型和网型簇557

12.450金属杂环558

12.460晶体场理论，CFT559

12.470中心金属d轨道的晶体场分裂559

12.480晶体场稳定化能，CFSE561

12.490成对能562

12.500低自旋和高自旋络合物563

12.510络合物的颜色564

12.520配位场理论，LFT564

12.530有机金属卡宾566

12.540烯烃的“复分解”反应，亚烷基交换反应或歧化567

12.550有机金属碳炔568

12.560甲基转移反应568

12.570立体化学的非刚性分子569

12.580假旋转569

12.590络合物的顺－反异构569

12.600络合物的手性570

12.610反位效应571

12.620螯合反应572