《植物原生质体操作原理》求取 ⇩

第一章原生质体的特点1

第二章设备与条件4

第一节常用设备与用具4

一、仪器设备5

二、玻璃器皿和用具7

第二节无菌条件9

一、无菌室10

二、超净工作台10

三、无菌接种箱12

第三节 培养条件12

第三章原生质体的分离14

第一节材料的选择14

一、无菌幼苗15

二、悬浮细胞及愈伤组织16

三、根及贮藏器官16

四、花粉17

五、胚性细胞系19

六、其它材料20

第二节 材料的预处理20

第三节酶解液23

一、用于分离原生质体的酶23

二、渗透压稳定剂26

三、质膜稳定剂和其它试剂26

第四节原生质体的分离27

一、分离方法28

二、原生质体的纯化32

三、原生质体的活性检测36

四、平板密度37

第五节原生质体衍生系统的制备38

一、亚原生质体的自发形成39

二、质壁分离诱导亚原生质体40

三、密度梯度离心法制备亚原生质体41

四、用核失活技术来制备胞质体42

第四章原生质体的培养45

第一节培养基45

一、渗透压稳定剂和碳源47

二、无机盐48

三、植物生长调节剂50

四、其它有机成分52

五、pH值52

第二节培养方法53

一、固体培养53

二、液体培养55

三、固液结合培养法60

第三节培养过程中的其它因素61

一、环境条件61

二、培养中的观察62

三、培养过程中的管理62

第五章原生质体分化与植株再生63

第一节 细胞壁再生63

第二节 分裂和生长65

第三节器官发生66

一、器官发生的激素控制66

二、器官发生的细胞来源69

三、器官发生的方式69

第四节胚胎发生70

一、胚胎发生的控制因素70

二、胚胎发生的同步化73

第五节 再生植株的移栽75

第六章原生质体融合76

第一节诱导融合的方法77

一、早期的融合方法77

二、聚乙二醇法78

三、电融合法80

四、激光诱导细胞融合89

第二节融合杂种的筛选90

一、形态观察法90

二、营养差异法93

三、突变互补法94

四、荧光标记法96

第三节 胞质杂种的产生99

第四节 体细胞杂种的鉴定101

第七章原生质体的摄取与遗传转化103

第一节外源物质的摄取103

一、叶绿体的摄取105

二、细胞核和染色体的摄取106

三、细菌和真菌的摄取106

四、藻类的摄取107

五、病毒的摄取108

六、其它108

第二节原生质体的转化109

一、共培养法109

二、脂质体介导法110

三、PEG转化法111

四、电击穿孔法112

五、微射轰击法113

六、微注射法115

附录1常见培养基的成分116

附录2KM8p培养基中的添加剂119

参考文献120