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目录1

第一章　误差及分析数据处理1

内容提要1

一、准确度与误差1

二、精密度与偏差1

三、平均偏差与标准偏差1

（一）算术平均偏差（d）2

（二）相对平均偏差（d％）2

（三）标准偏差（S）2

（四）相对标准偏差（S％）2

四、公差2

五、误差产生原因及减免方法3

六、可疑值的取舍3

七、有效数字及计算规则4

（一）有效数字及位数4

例题5

八、分析结果的报告5

（二）有效数字运算5

习题8

选择题11

第二章　滴定分析16

内容提要16

一、非标准溶液的含量16

（一）体积比含量（V/V）16

（二）百分比含量16

二、标准溶液的含量17

三、滴定分析的计算18

（一）标准溶液的制备18

（二）标准溶液的标定与待测组分的测定20

例题22

习题31

选择题36

一、水溶液中酸碱离解平衡42

（一）酸碱水溶液的酸度42

内容提要42

第三章　酸碱滴定法42

（二）水解性盐溶液43

（三）酸碱缓冲溶液44

二、酸碱指示剂45

三、滴定曲线及指示剂选择46

（一）强碱滴定强酸46

（二）强碱滴定弱酸48

（三）多元酸的滴定49

（四）水解性盐的滴定50

四、滴定方法和结果计算50

（一）直接滴定50

（二）返滴定（滴定剩余量或回滴）50

（三）置换滴定（或间接滴定）51

例题53

习题65

选择题73

一、莫尔法82

内容提要82

第四章　沉淀滴定法82

二、佛尔哈德法83

三、法杨司法83

例题84

习题88

选择题92

一、配位滴定的条件95

（一）条件稳定常数95

内容提要95

第五章　配位滴定法95

（二）单一离子准确滴定的条件97

（三）混合离子准确滴定的条件100

二、选择配位滴定指示剂的依据101

例题103

习题112

选择题120

（四）滴定碘法（间接碘量法）125

（三）碘滴定法（直接碘量法）125

（二）重铬酸钾法125

（一）高锰酸钾法125

内容提要125

第六章　氧化还原滴定法125

一、几种常用的氧化还原滴定法125

（五）硫酸铈法126

（六）溴量法126

二、电极电位及其应用126

（一）标准电极电位126

（二）条件电极电位127

（三）氧化还原反应的方向和次序127

（四）氧化还原反应进行的程度127

例题128

习题136

选择题141

一、气体状态方程147

（一）吸收法147

二、气体主要成分分析和计算方法147

内容提要147

第七章　气体分析147

（二）燃烧法149

例题152

习题156

选择题158

（二）吸光度和透光度的换算160

（一）光的吸收定律160

一、比色和分光光度定量分析的理论基础160

内容提要160

第八章　比色分析和分光光度分析160

（三）吸光系数与摩尔吸光系数161

二、比色和分光光度法分析结果的计算161

（一）标准系列法161

（二）标准曲线法161

（三）比较法161

（二）参比溶液的选择162

（三）吸光度读数范围的选择162

（一）入射光波长的选择162

三、光度测量条件的选择162

例题163

习题168

选择题173

第九章　气相色谱法179

内容提要179

1、气相色谱术语179

（一）色谱峰（又称流出峰）179

（二）保留值（滞流值）——定性参数180

二、塔板理论181

（一）分配系数（K）181

（二）理论塔板数（n理论）182

（三）有效塔板数（n有效）182

（四）分离度（R）182

（五）分离度（R）、柱效能（n或H）、选择性（r）三者之间的关系183

三、检测器的性能指标183

（一）浓度型检测器的灵敏度（Sg或Sv）183

（三）敏感度（D）184

（二）质量型检测器的灵敏度（St）184

四、定量分析方法185

（一）峰面积（A）的测量185

（二）定量校正因子185

（三）定量计算方法186

例题188

习题196

选择题206

一、弱酸和弱碱的离解常数212

附表212

二、难溶化合物的溶度积215

三、配位化合物的稳定常数216

四、氧化还原半反应的电极电位217

五、各种化合物在热导检测器上的相对响应值和相对校正因子220

六、各种化合物在氢焰检测器上的相对质量响应值和相对质量校正因子224

七、常见化合物的摩尔质量M227

八、有机化合物分子摩尔质量计算用表233

九、国际原子量表（1985年）234

习题公式236