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第一章组织制片概述1

第一节制片的种类1

一、组织切片法1

二、组织非切片法1

第二节制片方法的程序1

一、组织切片制作过程中的各种操作1

二、组织切片的主要程序2

第二章固定、固定液和取材2

第一节组织固定方法3

一、固定的意义和目的3

二、固定的对象和方法3

三、固定剂的性质和条件4

四、固定剂的作用、穿透率和媒染效果4

五、微波固定的方法与效果5

六、组织固定的注意事项6

第二节组织固定液6

一、简单（单纯）固定液7

1．甲醛7

2．乙醇7

3．醋酸7

4．氯化汞8

5．苦味酸8

6．重铬酸钾8

7．铬酸9

8．四氧化饿9

9．丙酮10

10．三氯醋酸10

二、混合固定液10

1．中性甲醛液10

2．乙醇甲醛液（AF－液）10

3．Carnoy液10

4．Bouin液10

5．苦味酸－酸液11

6．Zenker液11

7．Helly液11

8．Maximov液11

9．Müller液11

10．Heidenhain液11

11．Flemming液11

12．Altmann液12

13．Dafano液12

14．Champy液12

15．Orth液12

16．甲醛－溴化铵液12

17．甲醛醋酸钠（钙）－升汞液12

18．Stieve液12

19．Aoyama液12

20．Kolmer液12

21．Marchi液12

22．Verhoeff液12

23．甲醛－生理盐水13

24．Mossman液13

25．Romeis液13

26．Goldsmith液13

27．Gilson液13

28．Rossman液13

29．Houseby液13

第三节组织取材13

一、尸检组织取材法13

二、外科活体组织取材法14

三、动物致死法14

四、组织取材注意事项14

第三章洗涤、脱水、透明、浸蜡和包埋14

第一节组织洗涤16

一、洗涤的目的16

二、洗涤的方法16

三、特殊固定液洗涤法16

第二节组织脱水17

一、脱水的目的和原则17

二、脱水剂的种类和效果17

三、常用脱水剂的使用方法17

第三节组织透明18

一、透明的目的18

二、常用透明剂的种类和使用方法19

第四节组织浸蜡（透蜡）19

一、浸蜡的目的和方法19

二、透蜡剂（浸蜡剂）的种类20

第五节组织包埋20

一、石蜡包埋法20

二、体液石蜡包埋法21

三、快速石蜡包埋法21

四、火棉胶包埋法21

五、碳蜡包埋法22

六、明胶包埋法22

第六节组织脱水、透明和浸蜡时间22

一、各种组织的脱水、透明和浸蜡时间22

二、微波对组织的作用22

第四章组织制片（切片）法22

第一节石蜡切片法25

一、切片前的准备工作25

二、切片制作过程25

三、切片的注意事项25

第二节冰冻切片法26

一、直接冰冻切片法26

二、明胶冰冻切片法26

三、冰冻切片粘片法27

第三节火棉胶切片法27

一、切片方法27

二、切片的注意事项27

三、火棉胶切片粘片法27

第四节 大组织石蜡切片法28

第五节组织切片机29

一、石蜡切片机29

二、火棉胶切片机29

三、冰冻切片机30

四、切片机的保养30

第六节组织切片刀30

一、切片刀的种类30

二、刀背套与刀柄31

三、磨刀与被刀（鐴刀）31

四、玻璃板磨刀法32

第五章染色33

第一节概论33

一、染色的历史33

二、染色的目的33

三、染色的原理34

四、染色术语的概念34

五、染色与分化剂35

六、染色中的注意事项36

第二节组织化学36

一、组织化学的基本概念36

二、组织化学的进展36

三、组织化学方法的种类36

四、组织化学技术的基本要求36

第三节染色中的基本原则37

一、染色前的处理37

二、染色后的处理37

三、染色封固剂37

第六章染料39

第一节染料的性质和分类39

一、染料的一般性质39

二、染料的分类39

第二节染料的主要用途、归类和溶解度40

一、染料的用途40

二、染料的基本归类44

三、染料的溶解度46

第七章苏木素－伊红染色48

第一节染色液的配制及选用48

一、苏木素（精）的来源48

二、苏木素液的配制方法48

三、苏木素染核的原理49

四、苏木素染液的化学性质49

五、苏木红和媒染剂49

六、明矾苏木素液的分化和蓝化49

七、明矾苏木素液的选用50

八、伊红Y的化学性质和染色原理50

九、伊红Y染色液和促进剂50

十、伊红Y染色液的选用51

十一、盐酸乙醇分化液51

第二节染色程序及注意事项51

一、常规石蜡切片HE染色程序简介51

二、注意事项52

第八章细胞54

第一节细胞核54

一、核原生质54

二、核仁54

三、核膜55

四、细胞核的染色方法55

1．EhrlichBiondi染色体法55

2．PauletteVanerll染色法55

3．Hall复红－苦味酸－靛卡红法55

第二节细胞膜和细胞浆55

一、细胞膜55

二、细胞浆（质）56

（一）线粒体56

（二）高尔基体57

（三）细胞浆内含物58

第九章结缔组织60

第一节结缔组织多色染色法60

1．Mallory三色染色法（MCT）60

2．Cason改良三色法60

3．Masson三色染色法61

4．Lilie改良Masson三色法62

5．Pollak三色染色法62

6．Masson三色改良法63

7．Heidenhain“AZAN”法63

8．Russell-Movall五色染色法64

9．Gomori一步三色法65

10．显示胶原、网状和弹力纤维的三联染色法65

第二节胶原纤维66

一、胶原纤维的分布和组成成分66

二、胶原纤维染色的应用66

1．VanGieson苦味酸酸性复红法66

2．Siriured染色法67

3．Lillie改良VanGieson法67

4．Clark改艮VanGleson台盼蓝法68

5．Bebnc猩红染色法68

6．苦味酸氨基黑染色法69

7．Petersen酸性茜蓝改艮法69

8．显示胶原纤维、细胞和肌肉的新染法70

第三节网状纤维70

一、网状纤维的形态特点和染色原理70

二、网状纤维染色的应用71

三、网状纤维染色的注意事项72

四、各种染色方法73

1．Gomori银染色法73

2．James染色法73

3．Gordon-Sweet染色法74

4．DelRio-Hortega染色法74

5．Foot染色法75

6．Wilder染色法75

7．Lillie改良染色法76

8．Hortega染色法77

9．Biechowsky染色法77

10．LillicFullmer染色法78

11．Perdran染色法79

12．HamasonandLushbangh法79

13．组织块镀银法80

第四节弹力纤维81

一、弹力纤维的形态特点和组成成分81

二、弹力纤维染色的应用81

三、各种染色方法82

1．Verhoeff铁苏木素染色法82

2．Weigert间苯二酚复红染色法82

3．Hart改良间苯二酚复红染色法83

4．Gomori醛复红染色法83

5．Pinkus酸性地衣红－姬姆萨染色法84

6．Uana地衣红染色法85

7．Gonori改良醛复红阿尔辛蓝染色法85

8．Darrow合成地衣红改良法85

9．Fraenkel多色染色法86

10．碱性蓝B染色法86

11．显示弹力纤维的VBM染色法87

12．显示弹力、胶原纤维的双重组合染色法87

第十章肌肉组织89

第一节横纹肌组织89

一、肌肉组织的形态特点和组成成分89

二、肌肉组织染色的应用89

三、各种染色方法90

1．Mallory磷钨酸－苏木素染色法90

2．Puchtler偶氮桃红－鞣酸法91

3．Gomori多色染色法91

4．Heidenhain铁矾苏木素法92

5．Schaffler多种成分染色法92

6．Retterer煌黑染色法93

7．横纹肌的组织块染色方法93

附：平滑肌分离法及染色方法93

第二节早期心肌病变组织94

1．Nagar-Olsen染色法94

2．Poley显示缺氧心肌法95

3．酸性复红光绿染色法95

4．Gonnor甲酚紫酸性复红法96

5．李成库改良Gonori变色酸亮绿法96

6．Selge-Niesen酸性复红染色法97

第十一章神经组织98

第一节尼氏小体98

1．Pischinger缓冲亚甲蓝法98

2．Thionine硫堇染色法98

3．Toluidineblue染色法99

4．CresyViolo染色法99

5．Powers-Clark染色法99

6．Olszwski染色法101

7．DeBoerandSarnaker棒花青法101

第二节神经元及神经纤维101

一、神经元及神经纤维的结构101

二、神经元和神经纤维的染色102

1．Bielschowsky冰冻切片法102

2．Bielschowsky组织块染法103

3．Bielschowsky改良法103

4．Bielschowsky-Roger-Foot改良法104

5．Clark改良Bodian法105

6．Cajal银浸染法105

7．Davenport-Windle-Beech法106

8．Cox显示神经细胞及突起染色法106

9．Golgi镀银法107

10．Golgi快速灌注法107

11．Ramony-Cajal的三种染色法Cajal氨乙醇法Cajal吡啶法Cajal水合氯醛法108

12．Holmes染色法109

13．Spoerrl染色法109

第三节神经髓鞘109

一、神经髓鞘的分类和组成成分109

二、神经髓鞘染色的应用110

三、神经髓鞘染色原理和方法的选择110

四、具体染色法110

1．Luxol坚牢蓝－焦油紫染色法110

2．Luxol坚牢蓝－PAS染色法111

3．Luxol坚牢蓝－油红O染色法111

4．Loyez苏木素染色法112

5．Loyez显示三种切片染色法112

6．Pal-Weigert染色法113

7．Kultsehitsky染色法113

8．Weil铁矾苏木素染色法114

9．Page搔洛铬花青染色法115

10．Swank-Daveport改良法115

11．Marchi锇酸染色法115

第四节溃变神经纤维116

1．Naute染色法116

2．FinkHeimer染色法117

3．Ebbesson-Robinson双重银法117

4．Glees染色法118

第五节神经胶质细胞119

一、神经胶质细胞的种类和形态特点119

二、神经胶质细胞染色的应用120

三、神经胶质细胞染色的原理120

四、具体染色法120

1．Conn-Darrow改良神经胶质星形细胞染色法120

2．Scharenberg三重浸染法121

3．Rio-Hortega染色法122

4．Anderson维多利亚蓝染色法122

5．Mallory神经胶质星形细胞染色法123

6．DelRio-Hortega少突神经胶质细胞染色法123

7．DelRio-Hortega改良小胶质细胞染色法124

8．Weil-Davenport神经胶质瘤染色法124

9．Stern小胶质细胞和少突胶质细胞染色法125

10．Penfield胶质细胞染色法126

11．Holzer磷钼酸结晶紫法126

12．Grono少树突胶质和小胶质细胞染色法127

13．Nassar-Shanklin神经胶质细胞染色法127

14．Foot脑肿瘤细胞染色法128

15．Marchalls小胶质和少突胶质细胞染色法129

第六节整个人脑厚切片的显示129

1．Mülligan显示灰、白质方法129

2．大脑厚切片油红○染色法130

3．Einarson没食子酸青染色法131

第十二章脂类132

第一节脂类物质及其染色的应用132

一、脂类的定义132

二、脂类的性质和类型132

三、脂质的组织化学显示133

（一）组织切片对脂质的影响程度133

（二）染色剂与染色的基本原理133

四、染色法在组织中的应用134

五、脂溶性染料染色技术中的注意事项134

第二节脂类物质的染色方法135

1．苏丹Ⅲ染色法135

2．苏丹Ⅳ染色法136

3．Lillie和Ashburn修正异丙醇油红方法136

4．Covan明胶染色法137

5．Cain硫酸尼罗蓝染色法137

6．Lison-Dagnelia苏丹黑法138

7．苏丹黑B与核固红复合染色法138

8．McManus石蜡切片显示复合脂法139

9．锇酸组织块染色法140

10．Schultze显示胆固醇法140

11．Adams显示胆固醇和固醇酯法141

12．Fischler显示脂肪酸法141

第三节类脂及其衍生物的组织化学142

1．Hale改良神经组织酸性粘多糖显示法142

2．Ackerman血涂片的隐脂类的苏丹黑B法143

3．Diezel改良的Molish糖脂显示法143

4．Klüver-Barreva磷脂显示法143

5．Wolman显示变性髓磷脂染色法144

6．Okamoto等改良Fischler脂肪酸等物质显示法144

7．过甲酸－Schiff（PFAS）显示含不饱和键脂类法145

8．Landing固醇类显示法145

9．Cain缩醛磷脂的浆醛显示法146

10．Hayes显示缩醛磷脂类反应146

11．Gomori显示醛基方法146

第十三章糖类148

第一节 糖类的基本概念和糖的分类148

第二节多糖类149

一、关于多糖类的组织固定问题150

二、特殊染色中的过碘酸－Schiff试剂反应150

三、PAS技术的氧化和还原对显色的影响150

四、技术操作与染色方法的选用150

1．Hotchkiss缓冲醇性PAS技术150

2．过碘酸－苯肼－Schiff方法（PAPS）151

3．Gomori过碘酸六亚甲四胺银技术151

4．Pearse多色显示法152

第三节糖原153

一、糖原的概念、固定和注意事项153

二、糖原染色的原理和应用154

三、糖原染色方法155

1．Langhan碘染色法155

2．Best胭脂红染色法155

3．Bauer铬酸－Schiff反应（CAS）156

4．过碘酸Schiff反应（PAS）156

5．组织培养细胞糖原法157

6．硝酸银浸染糖原法158

第四节粘液物质（粘多糖）158

一、粘液物质的基本概念与分类158

二、粘液物质染色在诊断中的应用159

三、异染反应法159

四、粘液物质的染色159

（一）Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫反应（ABPAS）160

（二）阿尔辛蓝方法160

（三）阿尔辛蓝与其他染料复合法162

（四）粘液胭脂红方法164

（五）胶质（体）铁、高铁二胺和PB-KOH-PAS法166

（六）异染染色169

第五节羊水角化鳞状上皮细胞170

1．Attwood阿尔辛绿－荧光桃红肼黄法171

2．Dane荧光桃红－阿尔辛蓝－橙黄G法171

3．阿尔辛蓝－荧光桃红改良染色法171

4．Leiv藻红－阿尔辛绿染色法172

5．角蛋白、粘液和弹力纤维的组合法172

第十四章色素类174

第一节 色素的基本概念和分类174

第二节人为性色素及沉着物174

1．甲醛色素174

2．汞沉着物质175

第三节血红蛋白175

一、血红蛋白的概念175

二、血红蛋白染色的应用175

三、具体操作175

1．Lison与Dunn-Thompson法175

2．DunnThompson染色法175

3．DeRobertis-Grasson法176

第四节含铁血黄素176

一、含铁血黄素的概念、形成和存在的部位176

二、含铁血黄素染色在病理诊断中的意义和应用176

三、具体染色方法177

1．Perls普鲁士蓝反应177

2．Tirmann-Sehmaltzer反应法178

3．Humphres反应法178

4．MaCallum-Mallory-Bunting反应法179

第五节胆色素179

一、胆色素的概念和病理代谢的沉着物179

二、胆色素染色在病理诊断上的应用180

1．Hall胆红素反应180

2．Stein碘染色法180

3．Gmelin染色法181

4．Glenner反应法181

5．Glenner改良显示多种色素法181

6．VanGieson显示胆色素快速法182

第六节疟色素和血吸虫色素182

第七节黑色素182

一、黑色素的基本概念、形成机制和分布182

二、黑色素的病理诊断分类和染色的应用182

三、黑色素在固定和染色方面的问题183

1．MassonFontana银浸法183

2．Lillie亚铁反应法184

3．Dopa黑色素反应法184

4．脱色素漂白法185

第八节脂褐素185

一、脂褐素的基本概念、形状和存在特点185

二、脂褐素染色的应用185

三、具体染色方法186

1．Schmorl反应法186

2．高碘酸无色复红法186

3．醛复红橙黄法187

4．Maresch银反应法188

5．ZiehlNeelsen反应法188

第九节外源性色素及沉着物188

一、碳末物质188

二、矽物质189

三、石棉物质189

四、银物质189

五、铁矿色素189

六、铜沉着色素189

1．显示铜的红氨酸法189

2．显示铜的红氨酸盐酸法190

3．Mallory-Parker法190

第十五章病理的内源性沉着物191

第一节纤维素191

一、纤维素的形态特点和组成成分191

二、纤维素染色的应用191

三、显示纤维素和“类纤维素”的方法选用192

1．Lendrum等MSB染色法192

2．Weigert龙胆紫染色法193

3．Gram甲紫染色法193

4．Mallory磷钨酸苏木素法194

5．Gram-Weigert结晶紫法194

第二节玻璃样变195

第三节淀粉样物质195

一、淀粉样物质的概念、化学性质、类型和分布195

二、淀粉样物质染色应用195

三、淀粉样物质染色方法选用196

1．碘染色法196

2．Jurgens甲基紫法196

3．Puchtler-Sweat-Levine法197

4．Freudenthal改良刚果红法197

5．Cole高pH值刚果红法198

6．Bennhold刚果红法198

7．Highman甲醇刚果红法198

8．Wolman甲苯胺蓝法199

9．Lendrum阿尔辛蓝法199

10．Cohen-Puchtler荧光刚果红法200

11．VassCulling硫黄素T法200

12．Kmg浸银染色法201

第四节尿酸盐201

一、尿酸盐的形成特点201

二、尿酸盐染色的应用201

三、具体染色方法202

1．Oestricher苏木素法202

2．Mallory显示尿酸盐结晶法202

3．Sohultze-Schmidt甲烯蓝法202

4．Gomori-Burtner六胺银法203

第十六章病原微生物204

第一节真菌204

一、真菌的基本概念204

二、真菌的基本形态和染色的应用204

三、真菌染色方法的选用205

四、具体染色方法206

1．McManus高碘酸复红法206

2．Gridley无色复红醛复红法207

3．Grocott六胺银核固红亮绿法207

4．StedmanLison阿尔辛蓝法208

5．Southgate改良的Mayer胭脂红法209

6．PAS－皂黄染色法209

7．Schneidau革兰染色法210

第二节寄生虫211

1．Gridley阿米巴染色法211

2．Luthringer-Glenner阿米巴法212

第三节细菌212

一、细菌的基本概念212

二、细菌染色的应用213

三、细菌染色的原理213

四、细菌染色方法的选用214

（一）革兰染色法214

（二）抗酸杆菌染色法221

第四节螺旋体224

（一）螺旋体染色法224

1．Levaditi螺旋体组织法224

2．Lillie改进LevaditiManouelian法225

3．Warthin-Faulkner法225

4．Bridges-Luna等改良Warthin-Starry法226

5．Krajian银染色法226

6．Giemsa染色法227

（二）螺旋体涂片的染色方法228

1．Fontana-Tribondeau银法228

2．Warthin-Starry的银琼脂法228

3．Ryu碳酸钠碱性复红法229

4．Harris高锰酸钾结晶紫法230

5．Dienst-Sanderson染色法230

6．HageFontana染色法230

第五节支原体231

一、支原体基本概念231

二、染色方法的选用231

1．Madoff支原体与细菌L期变种法231

2．Klieneberger-Nobel支原体和L期变种法232

3．Diencs支原体和L期变种法232

4．GoodburnMarmion支原体染色法233

第六节立克次体233

1．Castaneda美蓝染色法234

2．Machiavello复红染色法234

3．AndersonGreiff染色法234

第七节衣原体235

一、衣原体的基本概念和组成235

二、衣原体的病理诊断分类与染色应用235

三、具体染色方法235

1．WolbackToddPalfrey染色法235

2．Gimeénez染色法236

第八节病毒包涵体236

一、病毒的组成与分类236

二、病毒包涵体染色在病理诊断中的应用236

三、病毒包涵体染色技术方法的选用237

1．Mann涅格里体染色法237

2．Stovall-Black涅格里体法237

3．Schileistein涅格里体法238

4．Lendrum包涵体染色法238

5．Macchiavello包涵体染色法239

第九节乙型肝炎表面抗原239

一、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的染色应用239

二、染色的基本原理和方法的选用原则239

三、染色方法的显示结果和注意事项240

四、具体染色法240

1．Shikata地衣红染色法240

2．Shikata改良的地衣红法240

3．醛复红改良染色法241

4．维多利亚蓝染色法241

5．维多利亚蓝改良染色法242

第十七章内分泌细胞243

第一节脑垂体细胞243

一、垂体细胞的组成与化学性质243

二、垂体细胞染色的应用243

三、垂体细胞染色法的选用和注意事项244

1．Slidder垂体细胞染色法244

2．Peacse垂体细胞染色法245

3．Dawes-Hillies垂体细胞法245

4．Mallory垂体细胞染色法245

5．Crooke垂体细胞染色法245

6．Wolff垂体细胞染色法246

7．PAS-Luxol垂体细胞法247

第二节肾上腺（嗜铬细胞）248

一、嗜铬细胞存在部位的命名、功能和化学组成248

二、嗜铬细胞染色的应用248

三、嗜铬细胞在固定和染色中的注意事项248

四、具体染色方法249

1．Giemsa染色法249

2．Giemsa改良染色法249

3．Wiesel染色法249

4．Ogata硝酸银法250

5．Orth重铬酸盐反应法250

6．薄片组织嗜铬反应法251

第三节肾小球旁细胞颗粒（肾素）251

一、肾球旁细胞的染色意义251

二、肾球旁细胞的染色应用251

1．Harada结晶紫法251

2．Bowie-Wilson改良染色法251

第四节胰岛细胞252

一、胰岛细胞的分类和染色作用252

二、胰岛细胞染色在诊断中的应用253

三、胰岛细胞染色的注意事项253

四、具体染色方法253

1．Mallory三色染色法253

2．Halmi改良Gomori的醛复红法253

3．Gomori铬矾苏木素荧光桃红法254

4．Beneosme改良Masson三色法255

5．Grimelius硝酸银染色法256

6．Hellerstrom-Hellean硝酸银法256

第五节松果体、甲状腺与甲状旁腺257

一、松果体染色Hortega染色法257

二、甲状腺与甲状旁腺染色BrazilinWasserblue液染色法257

第六节产肽细胞系258

一、产肽细胞的基本概念和化学性质258

二、产肽细胞系的组成与分类258

三、产肽细胞系的病理259

四、产肽细胞与胚胎发生的关系261

五、产肽细胞系的染色方法与原理261

（一）亲银染色262

（二）嗜银染色265

（三）重氮盐和铅苏木素染色267

第十八章单种、脱落细胞和性染色质268

第一节肥大细胞269

一、肥大细胞的概念、形态特点和化学性质269

二、肥大细胞染色的应用269

三、肥大细胞染色方法的选用269

1．Csaba阿尔辛蓝沙红法269

2．Allen中性红染色法270

3．ShubichSpatz俾士麦棕法270

4．Halmi改良醛复红橘黄G法270

5．甲苯胺蓝染色法271

6．甲苯胺蓝改良染色法271

7．硫堇染色法271

8．天青A染色法272

第二节潘氏细胞272

一、潘氏细胞的形态特点与化学成分272

二、潘氏细胞染色的应用Lendrum荧光桃红酒石黄法273

第三节浆细胞273

一、浆细胞的形态特点与化学成分273

二、浆细胞染色的应用273

1．Unna甲基蓝染色法273

2．天青Ⅱ－伊红染色法274

第四节脱落细胞274

一、脱落细胞的取材方法和原则274

二、脱落细胞染色的应用275

三、脱落细胞的染色方法276

1．Papanicolaou（巴氏）染色法276

2．Shorr（绍氏）染色法277

3．Shorr的分次染色法278

4．May-Grünwald-Giemsa改良法278

5．吖啶橙荧光染色法278

第五节性染色质279

1．Moore焦油紫染色法279

2．Guard猩红－坚牢绿染色法280

第十九章骨及软骨组织281

第一节骨组织281

一、骨组织的基本组成和化学成分281

二、骨组织磨片方法和染色法281

1．显示骨陷窝及骨小管的无色法281

2．显示骨陷窝及骨小管银法281

3．显示骨陷窝、骨小管等的复红法282

4．显示哈佛管等的结晶紫法282

三、脱钙方法的种类和脱钙液282

四、钙质及其染色的应用284

五、脱钙组织（钙质）染色法选用284

1．Lillie的Mallory改良银染法284

2．kashiwa乙二醛双染色法285

3．Dahl-McGec-Russell茜素红S法285

4．McGee-Russell核固红法286

5．KossaGrandis-Malnln焦性没食子酸法286

第二节软骨组织287

一、软骨组织的分类和染色方法选用287

1．Romeis美蓝法287

2．Lyonblue（昂蓝）法287

3．Schaffer硫堇法288

4．阿尔辛蓝丽春红组合法288

二、软骨组织固定方法的应用288

第二十章血液及造血组织289

第一节血液涂片289

一、血液涂片的方法和注意事项289

二、血液涂片的染色原理和方法选择289

1．Wright染色法289

2．Giemsa染色法290

3．Wright-Giemsa混合染色法290

4．May-Grunwald染色法291

5．Lillie改良Wright染色法291

6．MacNeal四色染色法291

第二节血细胞体外活体染色292

1．中性红－Janus绿干染色法292

2．中性红－Janus绿湿染色法293

第三节骨髓组织293

一、骨髓组织取材、固定和脱钙法293

二、骨髓组织染色方法293

1．苏木素－美蓝天青Ⅱ-伊红法293

2．Kolmer-Boerner染色法294

3．其他骨髓组织染色法简介294

第四节脾脏和淋巴组织295

一、脾脏肉眼观察和取材295

二、淋巴肉眼观察和取材295

三、脾脏和淋巴组织染色法295

第二十一章核酸和核仁组成区295

第一节核糖核酸和脱氧核糖核酸296

一、核酸的分布和组成成分296

二、核酸的种类和染色应用296

三、核酸的染色原理和染色剂作用297

四、核酸染色的注意事项298

五、核酸染色法298

1．Feulgen-Rossenbeck改良的DNA法298

2．Feulgen－萘甲酸肼（NAH）LNA法300

3．Vahs改良Feulgen-Rossenbeck法300

4．UnnaPappenheim甲基绿－派洛宁法301

5．Cook甲基绿－派洛宁提纯法301

6．Elias甲基绿－派洛宁法302

7．Einarson棒花青铬矾法302

8．显示DNA、粘液和血细胞的组合法303

第二节核酸抽提方法303

一、脱氧核糖核酸抽提法303

二、核糖核酸酶抽提法304

三、过氯酸法304

四、胆盐法304

五、三氯醋酸法304

第三节核仁组成区304

一、核仁组成区的组成和染色原理304

二、各种固定液对AgNOR染色的测定305

三、AgNOR的染色应用和方法306

1．AgNOR的石蜡切片染色法306

2．AgNOR的涂片（印片）染色法306

3．AgNOR的冰冻切片染色法307

4．AgNOR的染色结果和注意事项307

第二十二章酶类308

第一节酶类概念308

一、酶的基本概念和种类308

二、酶的保存和定位308

三、影响酶活性的因素309

四、显示酶的保温技术309

五、冰冻切片的制备310

六、酶组化反应的原理310

七、显示酶组化反应的注意事项311

八、酶组织化学的应用311

第二节碱性磷酸酶312

1．Gomori-Takamatsu法312

2．Gomori改良钙钴法313

3．Gomori萘酚磷酸酯法314

4．Lojda改良Burstone偶联偶氮法315

第三节酸性磷酸酶315

1．Holt与Bitensky改良磷酸铅法316

2．Gomori与McDonedel硫化铅法316

3．Leder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法317

第四节三磷酸腺苷酶318

1．Wachstein-Meisel镁激活酶法318

2．Dubowitz-Brooke钙激活酶法319

第五节葡萄糖－6－磷酸酶320

1．Chiquoine硫化铅法320

2．Wachstein-Meisel硝酸铅法321

第六节非特异性酯酶321

1．Lojda-Fric偶联法322

2．Gomori乙酸－a－萘酯固蓝B盐法322

3．Holt-Withers溴吲哚酚法323

4．Mueller-Ranki萘酯六偶氮品红法323

第七节胆碱酯酶325

1．Karnovsky-Roots铁氰化铜法325

2．Snell-Garrett胆碱铜法325

第八节氨基肽酶326

一、氨基肽酶的基本概念和固定活性326

二、氨基肽酶的基本作用326

三、氨基肽酶的具体染色方法326

1．Nachlas-Crawford-Seligman法326

2．McCabe-Chayen法327

第九节多巴氧化酶328

1．Praver-Thatcher法328

2．Diengdoh法328

第十节过氧化物酶329

1．Graham-Karnovsky法329

2．Vitale辣根过氧化物酶法329

第十一节琥珀酸脱氢酶330

1．Pearson二甲亚砜法330

2．Nachlas硝基蓝四唑法330

3．Gobel改良RutenbergWaomanSeligman法331

第十二节乳酸脱氢酶332

1．Preston乳酸脱氢酶法332

2．Benitz-Fischer明胶作用法332

第十三节 苹果酸脱氢酶Lojda苹果酸钠法333

第十四节 γ-谷氨酰转肽酶Albertγ-谷氨酰转肽酶法334

第二十三章免疫细胞化学335

第一节免疫荧光细胞化学335

一、免疫荧光染色原理335

二、各法具体操作335

1．直接法335

2．间接法336

3．间接夹层法336

4．补体法336

三、试剂的配制337

第二节免疫酶细胞化学337

一、免疫酶染色原理337

1．直接法的原理337

2．间接法的原理337

3．酶桥法的原理338

4．过氧化物酶（PAP）的原理338

二、各法的具体操作338

1．直接法338

2．间接法338

3．补体法338

4．酶桥法338

5．PAP法339

6．双PAP法339

第三节免疫金－银细胞化学340

一、免疫金－银染色原理340

二、各法具体操作340

1．冰冻切片IGSS染色法340

2．石蜡切片的IGSS染色法340

3．半薄切片的IGSS染色法341

第四节亲合免疫细胞化学342

一、生物素、卵白素的染色原理342

二、ABC染色法342

第五节免疫电镜343

一、免疫电镜的基本方法343

（一）标记抗体法343

（二）不标记抗体法343

（三）组织处理344

（四）组织切片344

二、透射免疫电镜344

（一）铁蛋白标记免疫电镜344

（二）过氧化物酶标记免疫电镜345

（三）胶体金标记免疫电镜345

三、扫描及冷冻蚀刻电镜345

（一）标记物345

（二）免疫标记方法的选择346

（三）扫描免疫电镜的方法346

（四）冷冻蚀刻免疫电镜方法346

第二十四章超薄制片和染色348

第一节超薄切片方法348

一、组织取材与固定方法348

二、常用电镜固定液配制348

三、组织固定后的洗涤349

四、组织脱水349

五、浸透和包埋349

（一）环氧树脂812包埋法350

（二）环氧树脂618包埋法350

（三）包埋方法351

六、组织切片351

（一）组织块修整351

（二）铜网和支持膜351

（三）玻璃刀与刀槽的制作352

第二节超薄切片染色352

一、整块染色法352

1．醋酸铀染色法352

2．磷钨酸染色法352

二、切片染色方法353

（一）醋酸铀染色法353

（二）铅染色法353

第二十五章放射自显影354

第一节光镜下放射自显影354

一、整体放射自显影概念354

二、整体动物放射自显影354

三、定量整体放射自显影354

四、体外培养细胞放射自显影355

五、Stumpf-Roth冷冻干燥切片自显影355

六、石蜡切片自显影355

第二节电镜下放射自显影356

一、Hayashi-Trelstad的电镜放射自显影356

二、电镜放射自显影的切片敷被法356

第三节 放射自显影的应用357

第四节放射自显影设备、试剂和方法357

一、暗室357

二、一般使用的标记物357

三、感光材料357

四、底层液357

五、显影液358

六、定影液358

七、自显影制作方法358

第二十六章活体组织检查359

第一节肾组织活检359

1．常规HematoxlinEosin（HE）染色法359

2．PAS（Periodicacid-Schiff）染色法360

3．PAS-M显示肾小球基膜、红细胞染色法360

4．Grocott-JonesPASM复合法360

5．PASM-Masson复合染色法361

第二节 肌肉活检362

第三节 骨髓活检362

第四节 肝活检363

第五节 淋巴结活检363

第六节 胃、肠活检363

第二十七章大体标本制作和组织染色365

第一节原色标本制作方法365

1．Kaiserling原色法365

2．Kaiserling改良原色法365

3．硫酸镁混合液原色法365

4．Pulvertaft原色法366

第二节透明标本制作方法366

1．血管灌注透明法366

2．骨骼透明法367

第三节管腔灌注标本方法367

一、管腔灌注的填充剂及其应用368

二、管腔灌注标本的染料368

三、管腔灌注的器具和方法369

第四节管腔铸型标本制作方法369

1．心脏血管铸型法369

2．肺脏血管及支气管铸型法369

3．肝脏管腔铸型法370

4．肾血管铸型法370

5．脑血管铸型法370

第五节组织染色方法371

一、脂肪组织染色法371

二、淀粉样变组织染色法371

三、含铁血黄素染色法371

四、脑灰质和白质染色法372

（一）显示脑灰质的染色法372

（二）显示脑白质的染色法372

（三）显示脑灰质和白质的染色法373

五、早期心肌梗死染色法373

第六节标本装封方法373

一、玻璃缸标本装封法373

二、有机玻璃标本缸装封法374

第二十八章实验室的设置、设备和常用溶液配制375

第一节实验室的设置、设备和器材376

一、制作切片的仪器设备376

二、实验室的基本器材和用具376

三、实验室的基本设置377

第二节常用溶液的配制方法377

一、各种不同浓度溶液的配制方法377

二、常用缓冲溶液379

三、溶液的稀释方法386

四、常用计量单位387

五、蛋白甘油387

六、碘酊与Lugol碘液387

七、清洁液（洗液）387

八、玻璃器皿的清洁388

附录389

一、常用名词术语英汉对照389

二、主要参考文献407

三、彩色显微镜照片410