《早熟染色体凝集 在基础、临床和变异研究中的应用》求取 ⇩

第一章 早熟染色体凝集的现象1

Ⅰ 引言1

序言1

Ⅱ 早熟染色体凝集的现象2

1.有丝分裂因子无种族特异性7

2.分化细胞染色体的显现7

3.概括7

Ⅲ 历史背景10

Ⅳ 早熟凝集染色体(PCC)的结构12

1.G1PCC12

2.S PCC14

3.G2PCC18

1.早熟凝集染色体的模板活性20

Ⅴ 早熟染色体凝集的命运和后果20

2.G1PCC中DNA合成的启动21

3.杂种细胞中早熟凝集染色体的整合及排出23

4.间期成分对中期染色体的效应29

Ⅵ 参与早熟染色体凝集诱导的因子29

1.正、负离子对早熟凝集染色体的诱导30

2.在早熟染色体凝集中蛋白质的参与31

Ⅶ 早熟凝集染色体和中期染色体之间的差异36

Ⅷ 小结37

文献38

第二章 细胞周期和染色体周期:形态和功能方面48

Ⅰ 引言48

Ⅱ 间期染色体的取向和排列52

Ⅲ 在细胞周期过程中PCC的结构变化56

1.G1期染色体长度58

2.S期染色体长度60

3.G2期染色体的长度62

4.G1和G2染色体的结构变化62

Ⅳ PCC的RNA合成位点68

1.方法问题68

2.印度黄麂细胞RNA合成的染色体位点74

Ⅴ 结论80

文献81

第三章 与早熟染色体凝集相联系的纺锤体形成和染色体分离90

Ⅰ 引言90

Ⅱ 方法学91

Ⅲ 有丝分裂中的PCC94

1.前期94

2.中期94

3.后期102

4.染色体的空间关系和纺锤体构型104

Ⅳ 第二次细胞周期中PCC的命运106

Ⅴ 结论107

文献108

第四章 生精细胞的早熟凝集染色体114

Ⅰ 引言114

Ⅱ 睾丸细胞114

Ⅲ 融合程序115

Ⅳ 生精细胞的PCC117

PCC的带型118

Ⅴ X线对生殖细胞断裂效应的评价123

Ⅵ 小结125

文献126

第五章 微核中的早熟染色体凝集129

Ⅰ 引言129

Ⅱ MN和MN-PCC的实验证据133

1.哺乳类细胞133

2.植物细胞140

Ⅲ 结论142

文献143

Ⅰ 引言151

Ⅱ PCC和有丝分裂染色体的带型151

第六章 早熟凝集染色体的带型和染色体的基本结构151

1.印度黄麂染色体延长后的G带152

2.异染色质中的C带159

Ⅲ 凝集和分带的结构基础161

1.在PCC中染色质纤维和螺旋化161

2.G带、染色体及凝集过程167

Ⅳ 染色体模型的意义171

Ⅴ 小结173

文献175

第七章 在早熟凝集染色体上核仁组织区活动性的细胞学评价185

Ⅰ 引言185

Ⅱ 在早熟染色体凝集中核仁的命运186

Ⅲ NOR与遗传活性之间的相关性188

Ⅳ RNA合成抑制的细胞中的银染193

Ⅴ 结论195

文献197

第八章 以早熟染色体凝集作温度敏感突变株的细胞周期分析201

Ⅰ 引言201

Ⅱ 用于分析温度敏感性(ts)细胞周期突变株的细胞周期事态和最终表型的技术203

1.流式显微荧光计(FMF)技术203

2.二盐酸喹吖因(QDH)技术203

3.早熟染色体凝集技术203

4.FMF、QDH和早熟染色体凝集方法的优缺点205

Ⅲ 早熟染色体凝集和ts细胞周期突变株的研究207

1.ts突变株细胞的生长207

4.细胞融合与早熟染色体凝集208

3.仙台病毒208

2.有丝分裂的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞的制备208

5.早熟染色体凝集使细胞周期形象化209

Ⅳ 用早熟染色体凝集和FMF法对待异的ts细胞周期突变株的分析209

1.阻断于G1的ts细胞周期突变株211

2.阻断于S期的ts细胞周期突变株214

3.阻断于G2的ts细胞周期突变株219

Ⅴ 结论221

文献222

第九章 温度敏感突变株和G2一有丝分裂过渡的性质229

Ⅰ 引言229

Ⅱ ts85细胞株的分离和生长特性230

Ⅲ 在染色体凝集中组蛋白H1磷酸化的参与230

Ⅳ 除H1激酶外的因子233

Ⅴ 早熟染色体凝集和ts85236

文献239

第十章 参与前期化和末期化的因子243

Ⅰ 引言243

Ⅱ 前期化245

1.细胞融合与前期化245

2.前期化的超微结构研究247

Ⅲ 末期化251

1. 在融合细胞中,中期染色体上的核膜形成251

2.末期化机制251

3.在异核体中的末期化254

Ⅳ 参与前期化和末期化的调节因子257

Ⅵ 在前期化和末期化中钙、镁离子的参与260

Ⅴ 细胞融合实验的前景260

Ⅶ 有丝分裂中染色体凝集的现代模型265

文献265

第十一章 哺乳类细胞染色体凝集因子的特征278

Ⅰ 引言278

Ⅱ 在作为染色体凝集因子测定的两栖类卵母细胞中减数分裂成熟的诱导279

Ⅲ 来自有丝分裂HeLa细胞染色体凝集因子的特征282

1.有丝分裂因子的性质283

2.放线菌酮对有丝分裂因子的成熟促进活动的效应283

3.Ca2+和Mg2+对有丝分裂因子的成熟促进活动的效应283

4.有丝分裂因子的热敏感性283

5.抽提液的透析和pH对有丝分裂因子的效应284

6.有丝分裂因子的分子大小285

7.有丝分裂因子的DEAE-纤维素柱层析285

Ⅳ 来自CHO有丝分裂细胞的染色体凝集因子286

Ⅴ 有丝分裂因子在中期染色体上的定位287

Ⅵ 有丝分裂因子的稳定性294

Ⅶ 哺乳类细胞和两栖类卵母细胞MPA的比较294

Ⅷ 结论295

文献296

第十二章 早熟凝集染色体与DNA及染色体损伤的分析299

Ⅰ 引言299

Ⅱ 各种DNA损伤剂对DNA,PCC和中期染色体的效应302

1.病毒与细胞融合302

2.X和γ辐射损伤304

3.博莱霉素311

4.紫外线315

5.烷化剂和有关的抑癌药物319

6.插入剂阿霉素327

Ⅲ DNA修复及其抑制:涉及染色体的完整性329

Ⅳ 在DNA和染色体修复中蛋白合成的参与336

Ⅴ 间期染色体修复:PCC结构的恢复337

1.X和γ辐射338

2.博莱霉素342

3.紫外线343

4.烷化剂及其有关化合物348

Ⅵ 结论350

文献352

第十三章 在恶性肿瘤诊断中的早熟染色体凝集377

Ⅰ 引言377

1.周期细胞中的染色质变化379

Ⅱ 染色体凝集周期的显现379

2受激细胞中的染色质变化381

3.G1期染色质变化的分子基础387

Ⅲ 与细胞转化相联系的染色质变化389

1.处于静止态的正常和转化细胞PCC形态上的差异390

2.体内正常细胞和肿瘤细胞PCC的差异394

Ⅳ 白血病人治疗前早熟染色体凝集的研究397

Ⅴ 在诱导缓解治疗中PCC的改变404

Ⅵ 人类白血病复发的预告410

1.早熟染色体凝集技术在预告复发中(早期研究)的应用410

2.晚期强化治疗后的预告复发412

3.预告疾病过程的临床意义417

1.问题和两种可能的假说的介绍418

Ⅶ 早熟染色体凝集研究所提出的生物学问题418

2.骨髓各种分部组分早熟染色体凝集的研究422

3.离体白血病细胞的研究424

4.临床细节424

Ⅷ 结论426

文献426

第十四章 在植物细胞中的早熟染色体凝集及其在遗传操作中的潜在应用440

Ⅰ 引言440

Ⅱ 细胞培养和原生质体融合441

1.细胞系和培养液441

2.有丝分裂小麦细胞的积累441

3.原生质体的分离443

4.融合的诱导443

2.属间异核体中的早熟染色体凝集444

Ⅲ 植物原生质体中的早熟染色体凝集444

1.小麦异相同核体中的早熟染色体凝集444

3.界间异核体中核的交互作用446

Ⅳ 应用448

Ⅴ 结论449

文献449

第十五章 有丝分裂因子抑制物454

Ⅰ 引言454

Ⅱ 实验方法及程序455

Ⅲ 有丝分裂因子抑制物(IMF)的发现458

1.有丝分裂向G1期过渡时MF的命运458

2.IMF抑制MF依赖于剂量459

3.HeLa细胞S期中的IMF459

5.IMF的初步特征460

4.IMF在有丝分裂--G1期过渡时的激活460

6.蛋白酶和RNase的效应461

7.温度效应461

8.pH值效应462

Ⅳ 紫外线辐射诱导的IMF的释放462

1.紫外线辐射对有丝分裂细胞中期染色体结构的影响462

2.紫外线诱导的染色体去凝集和MF抑活相关联462

3.阳离子、多胺类化合物以及和未照射的有丝分裂细胞融合,可部分逆转UV诱导的效应463

4.静止的(G0)WI-38人成纤维细胞IMF的激活465

5.MF如何被UV辐射所抑活465

Ⅴ 小结466

文献467