《表2 提取回收率与基质效应试验结果(n=5)》

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《采用UPLC-MS/MS法研究树豆酮酸A在不同种属肝微粒体中的代谢差异》

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按“2.3.3”项下方法配制低、中、高质量浓度（0.1、2.5、10μg/m L）QC样品，再按“2.2.2”项下方法孵育15 min并处理，进样分析，记录峰面积（A1）；按“2.2.1”项下方法制备经灭活的大鼠肝微粒体孵育体系适量，再按“2.2.2”项下方法孵育15 min并处理，随后加入CAA贮备液适量，使最终质量浓度与上述QC样品对应，进样分析，记录峰面积（A2）；以甲醇配制相应质量浓度且不含辅酶溶液的样品溶液，再按“2.2.2”项下方法孵育15 min并处理，进样分析，记录峰面积（A3）。各质量浓度平行操作5份。提取回收率=（A1/A2）×100%，基质效应=（A2/A3）×100%。结果，CAA低、中、高质量浓度QC样品的提取回收率和基质效应均符合生物样品定量分析的相关要求[13]，表明提取方法、基质效应均不影响待测物的定量分析，详见表2。