《表1 253例MG患者一般资料》

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《早发型和晚发型重症肌无力的临床特点和预后》

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注：253例MG患者中有215例患者做新斯的明试验，155例进行RNS试验。

收集2005年10月-2015年10月厦门大学附属中山医院神经内科门诊及住院治疗的MG患者253例。MG诊断标准：随意肌无力、典型的“晨轻暮重”特征及疲劳试验阳性，并至少具备以下1个特点。（1）新斯的明试验阳性；（2）血清乙酰胆碱受体抗体（AChR）滴度升高；（3）肌电图呈低频重复神经电刺激（RNS）波幅递减即通2～5 Hz刺激后电位波幅递减10%以上，或单纤维肌电图间颤抖（Jitter）增宽。纳入标准：（1）符合MG诊断标准；（2）发病后即就诊于笔者所在科室；（3）随访时间≥3年。排除标准：（1）妊娠期；（2）合并心、肺、肝、肾等器官功能衰竭。年龄<50岁为EOMG，年龄≥50岁为LOMG。253例MG患者一般资料见表1。