《表1 三组患者临床基线资料比较》

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《孕前及孕早期妇女TORCH筛查情况分析及临床意义》

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选择纳入2013年1月-2018年6月在安徽省计划生育科学技术研究所医院行孕前及孕期保健的2118例育龄女性作为研究对象。纳入标准:（1）建档后在3个月内受孕者；（2）在该院建档进行孕前、孕期保健并完成孕期保健必需筛查项目；（3）入组前2周未使用抗菌药物、抗生素、抗病毒药物；（4）入组前无其他部位感染；（5）无高危妊娠因素者；（6）年龄≤35岁；（7）无遗传病史；（8）孕妇及其家属了解参加此次研究利弊，并愿意配合各项研究工作，签署知情同意书。排除标准:不符合上述纳入条件者。其中1093例于孕前及孕早期保健均做了TORCH筛查设为孕前孕早期筛查组，1025例仅在孕早期行TORCH筛查设为孕早期筛查组。选择同期在该院分娩但未行孕前和孕早期TORCH筛查的826例产妇作为对照组。三组孕妇年龄、孕次、产次、分娩方式比较差异无统计学意义（P>0.05）。见表1。