《表1 纳入研究基本信息：去甲文拉法辛短期治疗重性抑郁障碍的Meta分析》

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《去甲文拉法辛短期治疗重性抑郁障碍的Meta分析》

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NCT:临床试验注册编号，HAMD17:汉密尔顿抑郁量表，（1）:HAMD17总分减分，（2）:有效率，（3）:缓解率，（4）:抑郁自评量表总分减分，（5）:临床总体印象-严重程度评分量表总分减分，（6）:蒙哥马利抑郁量表总分减分，（7）:因不良反应退出例数，（8）:严重不良反应发生率，（9）:常见不良反应发生率

纳入定量分析的13项RCT全部是英文文献，发表年份从2007到2015年。其中9项研究[9-11，14-16，17，20，21]患者来自美国；干预措施均是去甲文拉法辛与安慰剂比较；2项研究[10，14]患者为绝经期或绝经后女性；1项研究[13]疗程为12周，其余均为8周；3项研究[14，15，21]去甲文拉法辛为范围剂量，其余为固定剂量。纳入MDD患者6 362例，意向性治疗例数为6 202例（男性2 089例，女性4 113例），组间的基线资料均具有可比性。纳入研究基本信息见表1。