《表2 湖泊水体和沉积物中紫外吸收剂的分析方法和浓度》

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《紫外吸收剂在湖泊中的分布及其对底栖动物的毒性效应》

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注:LOD表示检测限，LOQ表示定量限，“–”表示数据未提供，LOD表示可检出但无法定量。SPE为固相萃取，IL-DLLME为离子液体-分散液液微萃取，DLLME为分散液液微萃取，HS-SPME为顶空固相微萃取，SBSE为搅拌棒吸附萃取，MEPS为填充吸着剂微萃取，MALLE为膜辅助液

国内关于湖泊中紫外吸收剂的研究非常有限，大部分研究集中于河流（如:珠江流域[2]、黄浦江[28]）、海洋[9]及市政污水[5]。根据已有报道，紫外吸收剂在湖泊水体中的浓度大约在ng·L-1～μg·L-1，其中，BP-3、OC和4-MBC的检出率较高，最高浓度均达到μg·L-1级别（表2）。如Haunschmidt等[29]通过实时质谱（direct analysis in real-time mass spectrometry，DART-MS）和热解析-气相-质谱法（thermal desorption-gas chromatography-mass spectrometry，TD-GC-MS）2种方法对某湖泊水体中8种紫外吸收剂进行研究，均可检测到BP-3和OC，其中OC的浓度分别达到1 400 ng·L-1和1 710 ng·L-1。另外，德国Cospuden湖水样中检测到的紫外吸收剂中，IAMC、4-MBC、OC和OD-PABA的浓度均达到μg·L-1（1.14～3.05μg·L-1）级[30-31]。研究表明，市政污水及生活污水的直接排放是湖泊水环境中紫外吸收剂的主要来源。Ma等[26]对南京玄武湖、秦淮河和长江等水体中8种紫外吸收剂的浓度进行分析，发现BM-DBM、OD-PABA、BP-3、BP-4和BP-1的检出率为100%，EHMC、HMS和4-MBC的检出率分别为94.7%、78.9%和21.3%；其中，BP-4浓度最高，为329 ng·L-1，其他化合物的平均浓度在0.764～11.6ng·L-1之间，且通过不同采样点水样中化合物浓度比较发现，湖泊入河口及污水排放汇流处下游的紫外吸收剂浓度均高于其他采样点。韩雪等[27]对巢湖入湖河流中12种紫外吸收剂含量进行调查，发现位于污水处理厂下游水体中有机紫外吸收剂总含量普遍高于污水处理厂上游，流经人口密集区的河段中污染物总含量明显高于偏远地区。Balmer等[12]通过对瑞士4个湖泊紫外吸收剂浓度的比较，同样得出人类活动对紫外吸收剂浓度有直接影响。