《表4 平均回收率及相对标准偏差》

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《超高效液相色谱-质谱串联法测定蜂蜜中喹诺酮类药物残留》

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本实验6种喹诺酮药物组分专属性强，离子信息见表2，离子流图见图1。各组分在各自线性范围内，相关系数均大于0.997；检出限（组分信噪比为3时的质量浓度）及定量限（组分信噪比为10时的质量浓度）详见表3；各组分保留时间精密度均小于0.21%，各组分峰面积精密度均小于3.23%；各组分加标回收率均大于82.47%，RSD均小于5.62%，详见表4。方法学验证数据符合GB 27404-2008标准规定。