《表4 不同方法测定粪肠球菌死菌数量》

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《粪肠球菌活菌数EMA-qPCR快速检测方法的建立》

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注：“-”表示Ct值≥35或无Ct值。

对粪肠球菌死菌样本进行EMA-qPCR方法、普通q PCR方法和平板计数法检测。结果表明，EMA-qPCR方法与平板计数法一致性良好，可有效抑制103～107 CFU/mL粪肠球菌死菌的扩增，而普通qPCR则不能区分死活菌，对死菌DNA同样可以扩增（见表4）。