《表1 血清型及毒力基因检测引物》
采用多重PCR方法鉴定菌株的血清型[8],PCR方法鉴定菌株携带毒力基因情况[9]:inlA(编码内化素A)、ActA(编码肌动蛋白A)、PrfA(编码毒力调节因子转录活化因子)、hly(编码溶毒素LLO)、iap(编码细胞壁水解酶p60)、PlcB(编码磷脂酰胆碱磷脂酶PC-PLC)。所测定的基因及扩增引物见表1,PCR条件:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,53℃退火30 s,72℃延伸90 s,35个循环;72℃延伸5 min。取5μL扩增产物在1.5%琼脂糖中电泳,并观察电泳结果。
图表编号 | XD0091010700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.20 |
作者 | 范张玲、肖盟、王怡倩、徐英春、叶长芸、王焕玲 |
绘制单位 | 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染科、中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |