《表1 分析氯霉素、甲硝唑质谱参数和保留时间》

《表1 分析氯霉素、甲硝唑质谱参数和保留时间》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《超高效液相色谱-串联质谱法对蜂蜜中氯霉素和甲硝唑残留的测定分析》


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仪器检测:仪器色谱条件预先准备,色谱柱取美国Dikma公司生产的E n d e a v o r s i l C 1 8柱(100mm×2.1mm,1.8μm);设置流动相水为A,乙腈设作B,控制梯度洗脱程序为洗脱0~3min比例5%~95%B;3~5min比例95%B;5~7min比例95%~5%B;7~8min比例5%B;控制流动相流速为0.25mL/min,控制柱温为40℃,控制进样体积为5μL。设置质谱条件:电喷雾离子源(ESI)、正离子模式为ESI+,负离子模式为ESI-,控制离子源温为150℃,设置毛细管电压为2.5V。将脱溶剂气温控制为450℃,而气流量控制为800L/h,设置扫描方式为多反应监测模式,而其他质谱参数如表1所示。