《表2 各组乳腺增生患者不同治疗时间主要疗效和次要疗效指标比较》

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《舒肝颗粒治疗乳腺增生症肝郁气滞证患者最佳剂量探索——180例随机双盲对照研究》

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注:NRS，数字评分法；疼痛改善有效率和单项症状消失率各指标三组间两两比较重新设定检验水准α'=0.0125；触诊靶肿块大小治疗前后变化值、单项症状消失率各项最后的（）内为该项例数；P值三组，三组比较的P值；P值常高，常规剂量组和高剂量组比较的P值；P值常安，常规剂量组和安慰剂

表3示，研究期间三组共发生不良事件12例，其中常规剂量组4例，高剂量组5例，安慰剂组3例。安慰剂组发生1例头晕，与药物的关系判定为可能有关，其他不良事件均与药物无关。三组均无严重不良事件发生。肝功能、肾功能和尿常规各实验室指标治疗前后正常或异常变化情况三组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）。