《表1 各组HMC增殖倍数的比较[ () ，%，n=5]》

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《TM5275对TGF-β1诱导的人肾小球系膜细胞增殖凋亡和细胞外基质的影响》

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注:组间比较:与同培养时点对照组比较，aP<0.05；与同培养时点2μg/L TGF-β1处理组比较，bP<0.05；与同培养时点4μg/L TGF-β1处理组比较，cP<0.05；组内比较:与同组24 h培养时点比较，*P<0.05；与同组48 h培养时点比较，#P<0.05

MTT实验结果显示，在同一培养时间内，与对照组相比，不同TGF-β1浓度处理组（2μg/L、4μg/L、6μg/L）间的HMC增殖倍数提高，差异有统计学意义（P<0.05），增殖倍数随TGF-β1浓度的增高而升高。另外，对于相同TGF-β1浓度的处理组，HMC增殖倍数随培养时间的延长而升高，不同培养时点的增殖倍数比较差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。结果提示TGF-β1诱导的HMC增殖模型建立成功。由于6μg/L TGF-β1浓度条件下的细胞增殖幅度已经下降，因此选择4μg/L TGF-β1作为后续实验的处理浓度。