《表2 两组患者不良反应发生情况[n(%)]》

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两组患者共有22例患者出现不良反应，其中Ⅲ～Ⅳ级不良反应者占7例。相比对照组，实验组不良反应发生率明显要低，且出现Ⅲ～Ⅳ级不良反应者的例数明显更少，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），见表2。