《表2 T1-18转基因植株PUL基因型的分离》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《CRISPR/Cas9技术编辑淀粉合成基因PUL》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

由考种数据可知T0-18的粒重极显著增加（图4F），于是重点对T1-18的转基因系进行遗传分析，结果表明，敲除载体在T1-18后代中发生了分离（图5）。此外，通过对T1-18的24个单株PUL 2个靶位点进行测序分析，发现目的基因的突变位点也发生了分离（表2）。并获得了纯合单株，2个靶位点都是纯合突变用mu表示；2个靶位点存在1个杂合突变用H表示。因此，我们通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对水稻淀粉脱支酶家族的普鲁兰基因进行编辑，获得了pul的纯合突变体，同时还获得剔除载体骨架的遗传材料2个，分别为T1-18-10和T1-18-21（图5和表2）。