《表1 两组患者的一般情况比较》

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《右美托咪定复合罗哌卡因椎旁阻滞在经皮肾镜碎石术中的应用》

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本研究经本院伦理委员会批准，选择2017年6月至2018年6月的1期经皮肾镜碎石术患者86例，患者理解并签署知情同意书，ASAⅡ～Ⅲ级，预计手术时间2h以内。排除标准:局麻药过敏，穿刺部位感染，穿刺部位肿瘤，BMI>30kg/m2，凝血功能障碍患者，窦性心动过缓或病态窦房结综合征者。随机双盲法分为两组，分别为实验组（0.5μg/kg右美托咪定 （江苏恒瑞医药股份有限公司，批号:170530BP）复合0.375%罗哌卡因（AstraZeneca AB，批号:LBHN）） 和对照组（单纯0.375%罗哌卡因）。两组患者一般资料无统计学差异（P>0.05），见表1。