《表2 液相色谱-串联质谱条件下12种农药离子化模式、检测离子和碰撞能量》

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《GC-MS和LC-MSMS法快速测定茶叶中35种农药残留》

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注:*表示定量离子。

文章以LC-MSMS测定12种农药，以GC-MS测定23种农药。对12种农药进行LC-MSMS质谱条件优化时，11种农药在ESI+下有更好的响应，而喹螨醚在ESI-下响应较好，因此选择ESI+和ESI-快速切换测定。化合物准分子离子峰[M+H]+或[M+H]-在不同碰撞能量下裂解，分别生成若干个丰度较高的子离子，试验选择每种化合物丰度较高的2个子离子分别作为定量离子和定性离子，具体监测离子参见表2。GC-MS则采用电子轰击电离源（EI）70 eV正模式对23种农药化合物进行电离，以1个碎片离子为定量离子，2个碎片离子的相对丰度比进行定性，具体监测离子参见表3。