《表1 患者一般资料：沙利度胺联合埃克替尼治疗进展期肺腺癌的临床研究》

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《沙利度胺联合埃克替尼治疗进展期肺腺癌的临床研究》

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注:LDH，lactate dehydrogenase，乳酸脱氢酶；ECOG评分，Eastern Cooperative Oncology Group，美国东部肿瘤协作组评分

研究对象分别收集性别、年龄、既往治疗方式等一般资料。研究对象中男性40人，女性23人。平均年龄为62.04。统计后，一般资料各变量见表1。对照组予埃克替尼治疗（埃克替尼，规格:125mg，注册证号:H20110061），125mg/次，口服，每天3次。试验组在对照组基础上，加服沙利度胺片（常州制药厂有限公司，规格:25mg，批准文号:国药准字H32026129），口服，25mg/次，每天1次，睡前服用；若患者可耐受，可渐增至100mg/次，每天1次，睡前服用。