《表1 两组患者临床特点比较[n(%)]》

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《口服维A酸联合复方黄黛片治疗非高危急性早幼粒细胞白血病的临床研究》

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选取2014年1月至2018年11月南充市中心医院及川北医学院附属医院血液内科收治的38例非高危APL患者为研究对象，纳入标准:18～70岁；参照文献诊断标准[7]:细胞遗传学检测t（15∶17）易位或RT-PCR检测有特征性的PML-RARa融合基因且初诊时白细胞计数≤10×109/L，即诊断为中低危APL患者。排除标准:合并妊娠；精神疾病及心律失常、心脏病患者。一旦细胞形态考虑APL立即开始治疗，待3～4d基因测试回报后随机分为口服组和静脉组进行治疗。口服组患者男11例，女9例；中位年龄37.3（17～68）岁。静脉组患者男7例，女11例；中位年龄39（23～59）岁。两组患者入组时一般临床资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）（表1），具有可比性。本研究通过南充市中心医院伦理委员会批准，患者对治疗方案知情同意并签署知情同意书。