《表3 不合格项目分布：47批次地骨皮药材的真伪鉴别及质量分析》

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《47批次地骨皮药材的真伪鉴别及质量分析》

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取本品粉末1.5g，加甲醇15mL，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。另取地骨皮对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-甲酸（10∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。所有样品，不论性状特征和显微特征是否符合规定，47批样品的薄层鉴别统一符合规定。该方法识别正品、非正品的专属性不强（见图7）。