《表2 LC-MS/MS测定目标化合物保留时间、质谱参数、相关系数、检测限及随行回收率》
CORTECSTM UPLC C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.6μm);流动相A为0.1%甲酸(含5 mmol·L-1甲酸铵),流动相B为95%乙腈溶液(含5 mmol·L-1甲酸铵、0.1%甲酸),梯度洗脱,0~0.2 min,70%A;0.2~10 min,70%~0%A;10~12 min,0%A;12~13 min,0%~70%A;13~17 min,70%A;流速0.3 m L·min-1;柱温40℃;进样量2μL(可根据检测灵敏度要求及仪器具体情况作相应调整);电喷雾离子源(ESI),正离子扫描模式;监测模式多反应监测(MRM);毛细管电压2.50 kV;离子源温度150℃;去溶剂温度550℃;锥孔气150 L·Hr-1;去溶剂气900 L·Hr-1;气帘气138kPa;碰撞气48 kPa;各化合物参考监测离子对,锥孔电压、碰撞能量见表2。
图表编号 | XD0083644700 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.08.01 |
作者 | 王赵、金红宇、李耀磊、李静、许玮仪、马双成 |
绘制单位 | 中国食品药品检定研究院、中国食品药品检定研究院、中国食品药品检定研究院、中国食品药品检定研究院、中国食品药品检定研究院、中国食品药品检定研究院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |