《表6 安全集患者治疗暴露情况》

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《PRODIGE 24-ACCORD研究解读》

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由于不良反应，两组人群中能够完成所有周期的患者，mFOLFIRINOX组为66.4%，低于吉西他滨组的79.0%。另外，在剂量强度方面，大于0.7的mFOLFIRINOX组不到50%的患者，而吉西他滨组可以达到90%以上。提示mFOLFIRINOX较严重的不良反应是患者无法完全依从方案的重要原因（表6）。