《表2 治疗期间的不良反应》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《PRODIGE 24-ACCORD研究解读》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

*:Per the protocol，in the mFOLFIRINOX group，90 patients（37.8%）received irinotecan at a dose of more than 175 mg/m2 of body-surface area，24（10.1%）received irinotecan at a dose of 155 to 175 mg/m2，and 124（52.1%）received irinotecan at a dose of less

较好的疗效是以较重的不良反应为代价的。对比吉西他滨单药方案3/4级不良反应的发生率为54.9%，mFOLFIRINOX方案的发生率为75.9%，显著高于吉西他滨单药方案。主要的不良反应除了血液学相关的不良反应外，非血液学相关的不良反应有腹泻、肝功能异常、乏力、周围神经毒性、恶心呕吐、腹痛及黏膜炎；在血液学毒性中，除了血小板减低这一不良反应发生率是吉西他滨组比mFOLFIRINOX组有所升高，其他的不良反应发生率都是mFOLFIRINOX组明显升高；两组3/4级中性粒细胞减少事件发生率相似（28.4%vs 26.0%），但是mFOLFIRINOX组的预防性使用粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony-stimulating factor，G-CSF）的患者比例明显升高（62.2%vs 3.7%）。伊立替康特异性的腹泻也存在明显差异，即使mFOLFIRINOX组已经将伊立替康的剂量降至150 mg/m2，3/4级腹泻发生率也有18.6%，而吉西他滨组只有3.7%（表2）[1]。