《表5 不良事件分析[例 (%) ]》

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《黑龙江地区云南白药胶囊临床安全性集中监测统计与分析》

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注:相关性判断为“肯定有关”“很可能有关”“可能有关”的均计为ADR/ADE；ADR/ADE最终均消失，也无后遗症。

结果见表1至表6。不良反应评定专家委员会从收集到的22例ADR/ADE中最终判定出1例与使用云南白药有关，发生率约为0.11%，发生时间为服药后24 h内。