《表3 检定情况汇总表：浮标式氧气吸入器强制检定工作调整的必要性探讨》

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《浮标式氧气吸入器强制检定工作调整的必要性探讨》

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抽取启东市中医院2016年1月（105套）、2017年1月（80套）和2017年9月（145套）3批次申报强制检定的墙式氧气吸入器检定数据，墙式氧气吸入器分别为余姚市宇峰医疗器械有限公司生产的YF-05A型、上海新天缘医疗设备有限公司生产的XY-90A型和启东市海永玻璃仪器有限公司生产的HY-06A型3个不同的生产厂商型号，检定结果显示，按照国家计量检定规程《浮标式氧气吸入器》（JJG913-2015），3批次共有7套不合格，计量许可证分别为浙制02810332号、沪制01150238号和苏制04820006号。检定不合格原因为:示值误差超标，误差值分别为6%和8%；检定者从外观判断不合格有4套，未进一步检定，见表3。