《表1 纳入文献特征表示例》

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《中医药安全性系统综述基于PRISMA Harms清单的案例分析》

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注:（1）临床疗效；（2）中医症候积分；（3）中医证候疗效；（4）远期疗效；（5）安全性指标；（6）健康状况调查表；（7）血管活性肠肽水平（VIP）；M:男；F:女；T:治疗组；C:对照组

每项研究应说明每一个被提取资料的文献特征，包括研究的样本量、PICOS、随访时间等，并提供参考文献来源。还应定义每一个安全性结局，并说明是如何探知的（如患者报告、主动查找）以及在什么时段出现。例如“纳入的14项研究均为中文文献，发表年份为2004～2015年；共计1 114例患者……，年龄18～72岁之间；病程3个月到11年之间……，疗程4周到2个月之间；干预措施……”纳入研究的基本特征见表1[29]。