《表6 使用3根色谱柱和3台高效液相色谱仪测定的9批五味子中五味子醇甲含量及-QAMS法计算的另外11个木脂素类成分含量(x±s, n=9)》

《表6 使用3根色谱柱和3台高效液相色谱仪测定的9批五味子中五味子醇甲含量及-QAMS法计算的另外11个木脂素类成分含量(x±s, n=9)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《一测多评法同时测定五味子中12个木脂素类成分的含量》


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另取9批五味子样品,按“2.1.1”项下方法制备供试品溶液;精密称取五味子醇甲10.33 mg,置100mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,制得对照品溶液。使用Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)、Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)和SHISEIDO C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)3根色谱柱,分别用2个实验室的Waters Alliance e2695、岛津LC-20A和DIONEX ULtiMate 3000 3台仪器高效液相色谱仪,按“2.1.3”项色谱条件进样测定,建立五味子醇甲的回归方程,并对9批样品进行测定,ESM计算五味子醇甲的含量,按“2.4”项下所得相对保留值,定位戈米辛D、戈米辛J、五味子醇乙、当归酰戈米辛H、戈米辛G、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素色谱峰,记录峰面积,按“2.2”项下所得相对校正因子和“2.5”项下公式计算含量,9批样品中12个成分的9组测定和计算的结果见表6。计算并比较测定和计算的结果的相对标准偏差(RSD,计算公式为表6中标准差s/均数x-×100%),结果RSD均小于5%,证明所建立的QAMS法具有实用价值。