《表2 两组不良反应发生情况对比 (n/%)》

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观察组的不良反应发生率为10.0%,其中恶心、呕吐3例、腹痛1例、腹膜炎1例;对照组的不良反应发生率为8.0%,观察组略高于对照组,但不具有统计学意义(P>0.05),见表2。