《表1 实验组和对照组NSCLC患者缓解率比较》

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《人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代EGFR-TKI耐药型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性》

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随访至2019年2月28日，每隔2个月复查影像学检查评价缓解情况。实验组客观缓解患者20例，ORR达到73.33%，而对照组客观缓解19例，ORR为63.33%，2组比较差异无统计学意义（P=0.407），2组稳定、进展比例以及DCR比较差异均无统计学意义（P均>0.05），见表1ㄢ