《表5 肝硬化患者rs187238位点临床资料的比较》
两组基因型和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P=0.890,P=0.874)。肝硬化组A基因携带者CC基因型各临床和生化指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组基因型和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P=0.625,P=0.611)。肝硬化组C基因携带者GG基因携带者有较高的ALT和AST (P=0.020,P=0.037),且较高的Child-Pugh评分(P=0.042)。见表2,表3,表4,表5.
图表编号 | XD0079926100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.28 |
作者 | 邓燕、卢宇、莫翠菊、张小莲、黄珊、李山、秦雪 |
绘制单位 | 广西医科大学第一附属医院检验科、广西医科大学第一附属医院检验科、广西医科大学第一附属医院检验科、广西医科大学第一附属医院检验科、广西医科大学第一附属医院检验科、广西医科大学第一附属医院检验科、广西医科大学第一附属医院检验科 |
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