《表4 正交试验美洲大蠊抗肝纤维化活性提取物24, 48, 72 h对HSC-T6增殖的影响 (n=5)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《美洲大蠊抗肝纤维化活性提取物的酶解制备工艺研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

体外试验结果显示，3，5和7号工艺所得活性提取物在24，48，72 h对HSC-T6的IC50值分别为116.11～129.27，118.22～120.48，94.45～105.66μg·mL-1，均比其他几号工艺的IC50值大，这3个工艺中C因素均为C3。分析原因可能是不同酶解pH值所得到酶解产物不同，当酶解pH为9.0时对大分子蛋白酶解的同时也对其有效成分进行了酶解。工艺2、8所得活性提取物，24，48，72 h其IC50值分别为100.8～102.86，90.12～93.61，98.99～100.01μg·mL-1，相对较小且无显著差异，其工艺分别为A1B2C2D2，A3B2C1D3。正交工艺5得到的活性提取物得率最高（0.70%），其工艺为A2B2C3D1。综合分析，由体外实验结果知A1，A3所得活性提取物活性较A2好，但差异并不显著。但A因素对得率具有显著性差异，A2所得活性提取物得率较高，故选择A2（0.3%）作为酶用量；由得率和体外试验结果分析B2（2 h）为最佳酶解时间；C3所得美洲大蠊抗肝纤维化活性提取物活性较弱，C1与C2相比活性相当，但C2所得活性提取物得率较高，故选择C2（pH 8.5）为酶解pH值；D因素对得率无显著性差异，且D2与D3活性相当，故选择相对低温D2（45℃）作为酶解温度，因此，确定分离纯化工艺为：A2B2C2D2。结果见表4。