《表1 PPy和PPy-Ce O2复合材料的各元素结合能对比》

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《PPy-CeO_2复合薄膜柔性NO_2传感器的制备与气敏特性研究》


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为分析在PPy中掺入Ce O2后,复合材料中分子结构及Ce元素的价态变化,对纯PPy和PPy-Ce O2复合材料进行了XPS分析。表1是纯PPy和PPyCe O2复合材料的C1s、N1s和O1s各峰位结合能对比,从表中可观察到,PPy-Ce O2复合材料的元素分峰峰位均向低结合能方向移动,说明PPy和Ce O2之间存在一定的相互反应;其中O1s峰位向低能方向移动表明了电子向Ce O2中的氧空位转移[17-18]。图9是纯PPy和PPy-Ce O2复合材料的C1s、N1s和O1s的分峰图。从图9(a)和9(d)对比计算出,纯PPy中C1s的β—C键分峰面积的占比为51.6%,PPy-Ce O2复合材料对应的β—C键分峰面积占比(31.7%)比之降低19.9%;另含有一定量的—COOH键、—CO键、α—C键,且含量均升高,说明Py单体在聚合过程中被过渡氧化,使含有一定量的羟基(—OH)[19];由于羟基(—OH)与邻近的Ce4+相互作用能够使其失去氧离子而被还原成Ce3+[20],因此推测PPy与Ce O2发生了相互作用。由图9(b)和9(e)对比计算出,纯PPy中N1s谱图中N—H键的分峰面积占比是37.4%,PPy-Ce O2复合材料中对应的分峰面积占比是47.0%,提高了9.6%,C—N键和—NH—键含量均下降。由图9(c)和9(d)对比计算出,PPy-Ce O2复合材料中,O1s的总面积占比相较纯PPy高0.22%,且纯PPy中O1s的C—O键的分峰面积占比是52.4%,PPy-Ce O2复合材料中对应的分峰面积占比是55.0%,提高了2.6%,C═O键和晶格氧含量降低,说明Ce O2在与PPy反应的过程中提供了更多的氧空位。