《表2 CYP2C19*3 (rs4986893) 分布n (%)》

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《皖南地区抗血小板治疗人群氯吡格雷吸收代谢相关基因多态性研究》

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基因型分布见表2。各组均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律（TIA组χ2=0.000，P=1.000；脑梗死组χ2=0.004，P=0.998；动脉瘤组χ2=1.107，P=0.575；脑出血组χ2=0.261，P=0.878；冠心病组χ2=0.162，P=0.922；其他疾病组χ2=0.000，P=1.000；合计χ2=0.001，P=0.999）。将GA和AA数据合并后六组数据卡方检验χ2=64.922，P<0.001，提示六组疾病的基因型分布结果有差异。CYP2C19*3（rs4986893）突变（GA或AA）会导致出现提前终止密码子，使CYP2C19酶丧失生物学功能[11，16]，其突变频率在高加索人种和非裔美国人种少于1%、亚洲人种为7%～9%[4，8]。皖南地区六组患者中脑出血组CYP2C19*3突变频率最高（28.26%），动脉瘤组患者次之（20.17%），脑梗死组和冠心病组患者较低，分别为11.23%和9.43%。