《表1 CYP2C19*2 (rs4244285) 分布n (%)》

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《皖南地区抗血小板治疗人群氯吡格雷吸收代谢相关基因多态性研究》

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基因型分布见表1。各组均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律（TIA组χ2=0.656，P=0.720；脑梗死组χ2=0.812，P=0.666；动脉瘤组χ2=0.393，P=0.822；脑出血组χ2=0.798，P=0.671；冠心病组χ2=0.402，P=0.818；其他疾病组χ2=1.306，P=0.520；合计χ2=1.563，P=0.464）。对六组患者基因型数据进行卡方检验χ2=16.467，P=0.087。CYP2C19基因定位于10q24.1-24.3，包含9个外显子，在肝脏细胞表达，参与包括氯吡格雷在内的多种药物代谢[9]。CYP2C19*2（rs4244285）突变（GA或AA）会导致CYP2C19酶丧失生物学功能[10-11]，CYP2C19*2突变频率在高加索人种达30%、非裔美国人种达40%、东亚人种达50%[12-15]。在2879例皖南地区口服氯吡格雷患者中超过半数（54.91%）表现为CYP2C19*2突变杂合型或突变纯合型。