《表3 PPARγ2基因Pro12Ala和GPx-1基因Pro198Leu基因型与等位基因分布[例 (%) ]》

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《幽门螺杆菌感染与PPARγ2基因Pro12Ala、GPx-1基因Pro198Leu多态性的交互作用和非酒精性脂肪性肝病的关系》

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注:1) 按照性别、年龄、饮食状况、吸烟状况、H.pylori感染状况、BMI、WC、HC、WHR、SBP、DBP、FBG、AST、ALT、TG、TC、LDL-C、FINS和hs-CRP调整。与NAFL组比较，2) P<0.01；与NASH组比较，3) P<0.01

经Hardy-Weinberg平衡检验，PPARγ2基因Pro12Ala各基因型、GPx-1基因Pro198Leu各基因型在对照组中的分布均符合HardyWeinberg规律（P值均>0.05），说明研究群体具有代表性。PP、PA、AA基因型频率和PP、PL、LL基因型频率在病例组和对照组间差异均有统计学意义（P值均<0.01）；等位基因A、L在NAFLD组和对照组之间的分布差异均具有统计学意义（P值均<0.01），且OR值均>1，说明含等位基因A和L的个体发生NAFLD的风险相对较高；两位点的不同基因型在病例组、对照组之间的分布差异均具有统计学意义（P值均<0.01）。结果表明PPARγ2基因Pro12Ala（Pro→Ala突变）、GPx-1基因Pro198Leu（Pro→Leu）可能增加NAFLD的患病风险（表3）。