《表2 不同方法检测StxI毒素和stxI基因结果》

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《I型志贺毒素时间分辨荧光免疫分析方法的建立》

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注：a以阴性LB培养基标本的荧光计数值平均值加2个标准差作为阳性阈值。

采用ELISA法检测8份STEC菌株（表2）培养上清样本中的StxI毒素，用LB培养基作为空白对照，在450nm波长进行比色分析，以样品孔吸光度/对照孔吸光度>2时，判定为阳性。用DuopathVerotoxins免疫胶体金检测试剂盒检测检测STEC菌株的StxI[15]。用PCR方法检测STEC菌株的毒力基因stxI[16]。