《表1 纳入伊木萨克片联合SSRIs研究基本信息》

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《伊木萨克片联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗早泄的有效性与安全性Meta分析》

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注:（1）阴道内射精潜伏时间，（2） 患者性生活满意率，（3） 配偶性生活满意率，（4） 药物不良反应；SSRIs.5-羟色胺抑制剂

各文献纳入患者数从38～99例不等，共计610例。纳入的6篇文献设计类型均为随机对照试验（RCT），涉及的SSRIs药物包括盐酸帕罗西汀、盐酸舍曲林、盐酸氟西汀、盐酸达泊西汀共4种；伊木萨克片联合盐酸帕罗西汀1篇（文献[3]）、伊木萨克片联合盐酸舍曲2篇（文献[4，5]）、伊木萨克片联合盐酸氟西汀1篇（文献[6]）、伊木萨克片联合酸达泊西汀2篇（文献[7，8]）。除了伊木萨克片联合盐酸帕罗西汀对照试验（文献[3]）未提供不良反应资料外，其余均有详细报道；6篇文献中3篇描述随机方法（文献[5，7-8]），4篇文献提及病例退出和失访（文献[4，6-8]），病例数据报告均完整。纳入研究的基本特征见表1，纳入研究的偏倚风险评价结果见图1。