《表1 纳入文献的一般情况》

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《黄体酮联合滋肾育胎丸治疗先兆流产的临床疗效和安全性评价》

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注：T：实验组；C：对照组；（1）保胎成功率；（2）临床总有效率；（3）治疗后孕酮（P）含量（ng/mL）；（4）治疗后β-HCG含量（mIU/mL）；（5）治疗后雌二醇（E2) 含量（pg/mL）；（6）治疗后症状消失时间

所有纳入的研究均于2014至2018年间以中文出版。治疗和随访期为治疗症状好转后2周至治疗至孕13周不等。患者年龄从21岁到43岁不等，最小样本量为80人，最大样本量为240人。在所纳入的研究中，滋肾育胎丸的服法均为5 g/次，3次/d，淡盐水送服，药物规格较统一，均来自广州白云山中一药业有限公司，批准文号：国药准字Z44020008，黄体酮用法和药物来源差异较大，有口服的（黄体酮胶丸:200 mg口服；黄体酮胶囊:300 mg口服）、肌注的（黄体酮注射液：20 mg肌注/40 mg肌注），但均为常规用法用量。见表1。