《表2 LiMn1-xMgxPO4/材料的比表面积、电子电导率、锂离子扩散系数和碳含量》

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《微波辅助溶剂热法制备LiMn_(1-x)Mg_xPO_4/C正极材料》

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采用低温氮气物理吸附法来表征微波辅助样品LiMnPO4/C[图5（a）]和LiMn0.95Mg0.05PO4/C[图5（b）]材料的的比表面积和孔结构。两个样品的吸附/脱附曲线相似，都存在明显的H3滞留环，属于典型的Ⅳ类曲线，表明制备得到的样品具备介孔结构。孔径分布图显示样品LiMnPO4/C LiMn0.95Mg0.05PO4/C的孔径分布范围皆为15～35 nm，介孔结构由前体内葡萄糖高温热解分解产生，此结构有利于电解液进入电极内部并提高电解液与电极颗粒直接接触面积。采用BET分析计算材料的比表面积，计算结果如表2所示，其中LiMn0.95Mg0.05PO4/C样品的比表面积数值高于其他样品，为88.2 m2/g，较高的比表面积将增大电解液与电极的接触面积，从而缩短Li+在电导率低的固相中的传递距离和减少电极的浓差极化。镁掺杂量的变化导致制备得到的纳米片层尺寸发生变化，LiMn1-xMgxPO4/C样品的比表面积数值随着纳米片层尺寸的变化存在着先增加后减小的趋势。