《表1 iPBS-PCR反应体系L16正交设计》

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《菊花iPBS分子标记的建立及优化》

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PCR扩增反应体系优化及PCR正交实验设计:以“毛华菊”、“南农晨光”和“南农橙光”基因组DNA为模板，iPBS引物（15）2383作扩增引物，采用L16正交实验设计[11]，对引物浓度、dNTPs浓度、DNA模板用量等5种因素设置4水平16个组合（表1），共进行3次重复实验.根据琼脂糖凝胶电泳结果对条带数分别统计后再求和取平均.